CAS 33994-36-4

3-Buten-1-sulfonylchlorid

Beschreibung:

3-Buten-1-sulfonylchlorid, mit der CAS-Nummer 33994-36-4, ist eine organoschwefelhaltige Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe, die an einem Buten-Rückgrat angebracht ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der Sulfonylchlorid-Gruppe, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ether löslich, jedoch im Allgemeinen nicht in Wasser. Die Verbindung wird in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Sulfonamiden und anderen Sulfonyl-Derivaten. Aufgrund der Anwesenheit der Sulfonylchlorid-Gruppe kann sie ätzend sein und sollte mit Vorsicht behandelt werden, wobei geeignete Sicherheitsmaßnahmen zu ergreifen sind, um Haut- und Augen-Kontakt zu vermeiden. Darüber hinaus kann sie bei der Zersetzung giftige Gase freisetzen, was angemessene Lagerungs- und Entsorgungsprotokolle erforderlich macht. Insgesamt ist 3-Buten-1-sulfonylchlorid ein wertvolles Reagenz in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.

Formel: C₄H₇ClO₂S

3-Butene-1-sulfonyl Chloride

CAS: 33994-36-4

3-Butene-1-sulfonyl chloride is a reagent that is used in the synthesis of organic compounds. It is a functional group that yields metathesis reactions, which are used in chemistry and biology. 3-Butene-1-sulfonyl chloride can be used as an inhibitor to stop the activity of thrombin, which plays an important role in blood coagulation. This compound has also been shown to have potential against cancer cells and other diseases because it has been synthesized with a spacer and linker to create a cyclic biomolecular that inhibits protein synthesis by binding to ribosomes. The metathesis reaction occurs when two different molecules are mixed together and react with each other through the formation of new bonds. The spacer is a synthetic molecule that separates the linker from the functional group on one side of the molecule, while the linker connects to another functional group on the other side of the molecule. Cyclisation refers to

Formel: C₄H₇ClO₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 154.62 g/mol

Ref: 3D-IBA99436