Acetamide, 2-chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-, is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from acetic acid. This compound features a chloro-substituted aromatic ring, specifically a 2-chloro-4-nitrophenyl group, indicating the presence of both chlorine and nitro functional groups on the phenyl ring. The presence of these substituents can influence the compound's reactivity, solubility, and overall chemical behavior. Acetamides generally exhibit moderate polarity due to the amide bond, which can engage in hydrogen bonding, affecting their physical properties such as boiling and melting points. The compound's structure suggests potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, where such modifications can enhance biological activity or selectivity. Additionally, the presence of multiple halogen and nitro groups may impart unique electronic properties, making it of interest in various chemical syntheses or as an intermediate in organic reactions. Safety and handling precautions are essential due to the potential toxicity associated with nitro and chloro compounds.

Acetamide,2-chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-

Acetamid, 2-Chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die von Essigsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist einen chlorsubstituierten aromatischen Ring auf, insbesondere eine 2-chloro-4-nitrophenyl-Gruppe, was auf die Anwesenheit von sowohl Chlor- als auch Nitrofunktionalgruppen im phenylischen Ring hinweist. Das Vorhandensein dieser Substituenten kann die Reaktivität, Löslichkeit und das allgemeine chemische Verhalten der Verbindung beeinflussen. Acetamide zeigen im Allgemeinen eine moderate Polarität aufgrund der Amidbindung, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, wo solche Modifikationen die biologische Aktivität oder Selektivität verbessern können. Darüber hinaus kann die Anwesenheit mehrerer Halogen- und Nitrogruppen einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen oder als Zwischenprodukt in organischen Reaktionen von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit Nitro- und Chlorverbindungen verbunden ist, unerlässlich.

34004-41-6: Acetamid, 2-Chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die von Essigsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist einen chlorsubstituierten aromatischen Ring auf, insbesondere eine 2-chloro-4-nitrophenyl-Gruppe, was auf die Anwesenheit von sowohl Chlor- als auch Nitrofunktionalgruppen im phenylischen Ring hinweist. Das Vorhandensein dieser Substituenten kann die Reaktivität, Löslichkeit und das allgemeine chemische Verhalten der Verbindung beeinflussen. Acetamide zeigen im Allgemeinen eine moderate Polarität aufgrund der Amidbindung, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, wo solche Modifikationen die biologische Aktivität oder Selektivität verbessern können. Darüber hinaus kann die Anwesenheit mehrerer Halogen- und Nitrogruppen einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen oder als Zwischenprodukt in organischen Reaktionen von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit Nitro- und Chlorverbindungen verbunden ist, unerlässlich.

CAS 34004-41-6

Acetamid, 2-chlor-N-(2-chlor-4-nitrophenyl)-

2-Chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)acetamide

Ref: 3D-JBA00441