CAS 3401-33-0: Boc-Cys(Bzl)-OSu
Beschreibung:Boc-Cys(Bzl)-OSu, auch bekannt als N-tert-butoxycarbonyl-L-Cystein-Benzylester-N-Hydroxysuccinimidester, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und Biokonjugation verwendet wird. Es verfügt über eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der Aminogruppe der Cystein, die hilft, die Aminosäure während der Reaktionen zu stabilisieren. Die Benzylestergruppe bietet zusätzlichen Schutz für die Thiolgruppe, was die Stabilität und Reaktivität der Verbindung erhöht. Die N-Hydroxysuccinimid (OSu) Gruppe ist besonders nützlich, um stabile Amidbindungen mit primären Aminen zu bilden, was sie wertvoll für die Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika und die Modifikation von Biomolekülen macht. Diese Verbindung wird typischerweise unter Standardlaborbedingungen gehandhabt, und ihre Reaktivität kann von Faktoren wie pH und der Anwesenheit von Nucleophilen beeinflusst werden. Insgesamt ist Boc-Cys(Bzl)-OSu ein vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese und Biochemie, das die selektive Modifikation von Cystein-Resten in Peptiden und Proteinen erleichtert.
Formel:C19H24N2O6S
- Synonyme:
- Succinimide,N-[[3-(benzylthio)-N-carboxy-L-alanyl]oxy]-, tert-butyl ester
- Alanine, 3-(benzylthio)-N-carboxy-, N-tert-butyl ester, O-succinimido deriv.,L-
- Carbamicacid,[2-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-2-oxo-1-[[(phenylmethyl)thio]methyl]ethyl]-,1,1-dimethylethyl ester, (R)-
- Boc-S-Benzyl-L-Cysteine N-Hydroxysuccinimide Ester
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Boc-S-benzyl-L-cysteine N-hydroxysuccinimide ester
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Boc-Cys(Bzl)-OSu
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