CAS 340187-12-4
:(2-Bromethyl)carbamat von 9H-fluoren-9-ylmethyl
Beschreibung:
(2-Bromethyl)carbamat von 9H-fluoren-9-ylmethyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Fluorenylgruppe, eine Carbamatfunktionalgruppe und ein Bromoethylsubstituent umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophobe Fluorenylmoiety widerspiegelt. Die Anwesenheit der Bromoethylgruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie nützlich macht. Die Carbamatfunktionalgruppe kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Hydrolyse und Transesterifizierung. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität aufweisen, die in pharmakologischen Studien untersucht werden kann. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, würden von der Reinheit und den spezifischen Bedingungen abhängen, unter denen sie untersucht wird. Insgesamt ist (2-Bromethyl)carbamat von 9H-fluoren-9-ylmethyl eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie und potenziellen Implikationen in der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C17H16BrNO2
InChl:InChI=1/C17H16BrNO2/c18-9-10-19-17(20)21-11-16-14-7-3-1-5-12(14)13-6-2-4-8-15(13)16/h1-8,16H,9-11H2,(H,19,20)
SMILES:c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=NCCBr)O
Synonyme:- Carbamic acid, N-(2-bromoethyl)-, 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
- 2-(Fmoc-Amino)Ethyl Bromide
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(9H-FLUOREN-9-YL)METHYL (2-BROMOETHYL)CARBAMATE
CAS:Formel:C17H16BrNO2Reinheit:%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:346.2184(9H-Fluoren-9-Yl)Methyl (2-Bromoethyl)Carbamate
CAS:(9H-Fluoren-9-Yl)Methyl (2-Bromoethyl)CarbamateReinheit:99%Molekulargewicht:346.22g/mol
