CAS 3403-70-1

1,1'-(9H-Carbazol-3,6-diyl)diethanon

Beschreibung:

1,1'-(9H-Carbazol-3,6-diyl)diethanon, mit der CAS-Nummer 3403-70-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Carbazol-Einheit enthält, die mit zwei Ethylketongruppen verbunden ist. Diese Verbindung weist Eigenschaften auf, die typisch für sowohl aromatische als auch ketonische Funktionalitäten sind, was zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik und Materialwissenschaft beiträgt. Die Anwesenheit der Carbazol-Einheit verleiht bemerkenswerte photophysikalische Eigenschaften, wodurch sie ein Kandidat für den Einsatz in lichtemittierenden Geräten und organischen Halbleitern ist. Darüber hinaus kann die Verbindung Fluoreszenz zeigen, die von ihrer molekularen Umgebung und den Substituenten beeinflusst werden kann. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wird erwartet, was ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen erleichtert. Die Reaktivität der Verbindung wird hauptsächlich von den Ketongruppen bestimmt, die an nucleophilen Additionsreaktionen teilnehmen können. Insgesamt ist 1,1'-(9H-Carbazol-3,6-diyl)diethanon eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in fortschrittlichen Materialien und organischer Synthese.

Formel: C₁₆H₁₃NO₂

InChl: InChI=1/C16H13NO2/c1-9(18)11-3-5-15-13(7-11)14-8-12(10(2)19)4-6-16(14)17-15/h3-8,17H,1-2H3

Synonyme:

• 1,1'-(9H-Carbazole-3,6-diyl)diethanone
• 1-(6-Acetyl-9H-carbazol-3-yl)-ethanone
• Ethanone, 1,1'-(9H-carbazole-3,6-diyl)bis-

1,1'-(9H-Carbazole-3,6-diyl)diethanone

CAS: 3403-70-1

Formel: C₁₆H₁₃NO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 251.2799

Ref: IN-DA00CKDU

1,1'-(9H-Carbazole-3,6-diyl)bis(ethan-1-one)

CAS: 3403-70-1

1,1'-(9H-Carbazole-3,6-diyl)bis(ethan-1-one)

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 251.28g/mol

Ref: 54-OR86427

1,1-(9H-carbazole-3,6-diyl)diethanone

CAS: 3403-70-1

1,1-(9H-carbazole-3,6-diyl)diethanone is an aromatic compound with a molecular formula of C12H10N2O that belongs to the class of enol ethers. It can be used as a framework for the synthesis of other compounds. The acylation reaction is catalyzed by a transfer catalyst and carried out in dioxane at room temperature. After filtration and washing with deionized water, it is then dried under vacuum to yield the product. Friedel-Crafts acylation or a metal salt may be used during this process. 1,1-(9H-carbazole-3,6-diyl)diethanone has also been shown to act as a ligand for transition metals such as copper and zinc in certain reactions.

Formel: C₁₆H₁₃NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 251.28 g/mol

Ref: 3D-DAA40370