CAS 34035-03-5
:5-(4-chlorphenyl)furfural
Beschreibung:
5-(4-chlorphenyl)furfural ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furan- und Aldehydfunktionen gekennzeichnet ist und spezifisch einen Chlorphenylsubstituenten an der Position 5 des Furanrings aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als festes oder flüssiges Material von blassgelber bis hellbrauner Farbe, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Chlorphenylgruppe, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 5-(4-chlorphenyl)furfural kann durch verschiedene Methoden synthetisiert werden, wobei häufig die Reaktion von Furfural mit chlorierten aromatischen Verbindungen beteiligt ist. Sie hat potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, als Zwischenprodukt bei der Bildung komplexerer Moleküle zu dienen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind.
Formel:C11H7ClO2
InChl:InChI=1/C11H7ClO2/c12-9-3-1-8(2-4-9)11-6-5-10(7-13)14-11/h1-7H
SMILES:c1cc(ccc1c1ccc(C=O)o1)Cl
Synonyme:- 5-(4-Chlorophenyl)Furan-2-Carbaldehyde
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5-(4-Chlorophenyl)furfural
CAS:Formel:C11H7ClO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:206.62515-(4-Chlorophenyl)-2-furaldehyde
CAS:Formel:C11H7ClO2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow to Light orange powder to crystalMolekulargewicht:206.635-(4-Chlorophenyl)-2-furaldehyde
CAS:5-(4-Chlorophenyl)-2-furaldehydeReinheit:97%Molekulargewicht:206.62508g/mol5-(4-Chlorophenyl)-2-furaldehyde
CAS:<p>5-(4-Chlorophenyl)-2-furaldehyde (5-CPFA) is an antitubercular drug that inhibits the growth of tuberculosis bacteria by disrupting the synthesis of DNA. It is a functional theory that 5-CPFA inhibits the bacterial enzyme, chalcone hydroxylase, which is involved in the conversion of chalcones to flavones. This inhibition prevents the formation of reactive oxygen species and leads to cell death. The mechanism of action for 5-CPFA has been shown to be due to its ability to form covalent bonds with metal ions such as copper, zinc, and iron. When exposed to ultraviolet radiation, this compound reacts with these metal ions and causes bond cleavage in DNA strands. The resulting damage in DNA strands leads to cell death within hours.</p>Formel:C11H7ClO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:206.62 g/mol2-FORMYL-5-(4-CHLOROPHENYL)FURAN
CAS:Formel:C11H7ClO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:206.63




