CAS 3405-77-4
:5-Methylisoxazol-3-carbonsäure
Beschreibung:
5-Methylisoxazol-3-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Isoxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe an der Position 5 und eine Carbonsäurefunktion an der Position 3 auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Feststoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe zurückzuführen ist. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten und Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann 5-Methylisoxazol-3-carbonsäure spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, die typisch für Carbonsäuren und Heterocyclen sind, die in synthetischen Wegen oder für die Entwicklung neuer Verbindungen genutzt werden können.
Formel:C5H5NO3
InChl:InChI=1/C5H5NO3/c1-3-2-4(5(7)8)6-9-3/h2H,1H3,(H,7,8)
InChI Key:InChIKey=BNMPIJWVMVNSRD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C=C(C)ON1
Synonyme:- 3-Carboxy-5-methylisoxazole
- 3-Isoxazolecarboxylic acid, 5-methyl-
- 5-Methyl-1,2-Oxazole-3-Carboxylic Acid
- 5-Methyl-3-isoxazolecarboxylic acid
- AKOS PAO-1374
- BUTTPARK 27\08-47
- 5-Methylisooxazole-3-carboxylic acid
- 5-METHYLISOXAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID
- 5-Methylisoxazole-3-carboxylic acid ,99%
- 5-Methylisoxazole-3-carboxylicacid,98+%
- TIMTEC-BB SBB005437
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7 Produkte.
5-Methylisoxazole-3-carboxylic Acid
CAS:Formel:C5H5NO3Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:127.105-Methylisoxazole-3-carboxylic acid, 98+%
CAS:<p>It is a reactant for Click/aza-Michael or Click/oligomeric alkyl carbodiimide esterification reactions, preparation of aminopyrazole amide derivatives as Raf kinase inhibitors in melanoma cells and preparation of trifluoromethoxyphenyl(thiazolyl)pyrroles and other heterocycle-bearing polyfunctionali</p>Formel:C5H5NO3Reinheit:98+%Farbe und Form:White to off-white to pale yellow, Powder or crystals or crystalline powderMolekulargewicht:127.105-Methylisoxazole-3-carboxylic acid
CAS:Formel:C5H5NO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:127.09815-Methylisoxazole-3-carboxylic acid
CAS:5-Methylisoxazole-3-carboxylic acidFormel:C5H5NO3Reinheit:97%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:127.09809g/mol5-Methylisoxazole-3-carboxylic acid
CAS:Formel:C5H5NO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:127.0995-Methylisoxazole-3-carboxylic acid
CAS:5-Methylisoxazole-3-carboxylic acid (5MI3CA) is a covalent inhibitor that binds to ATP synthase and blocks the synthesis of ATP. It has been shown to be an anti-viral agent with a broad spectrum of activity against HIV, herpes simplex virus, and vaccinia virus. 5MI3CA also has pharmacokinetic properties that are similar to those of other drugs in the same class, such as pyridoxal phosphate. This drug has been shown to inhibit the production of water molecules from glucose by human liver cells and it is stable when complexed with proteins. 5MI3CA is synthesized on a solid phase using a three step process involving acid hydrolysis, coupling reaction, and protection steps. The reaction mixture consists of methanesulfonic acid (MSA), DMAP, NMM, EDC/NHS ester, and 5MI3CA. The final product isFormel:C5H5NO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:127.1 g/mol5-Methylisoxazole-3-carboxylic Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 5-Methylisoxazole-3-carboxylic Acid is a metabolite of UTL-5b, a structural analog of the anti-arthritic drug, Leflunomide (L322750).<br>References Shaw, J. et al.: Eur. J. Drug. Metab. Ph., 37, 83 (2012)<br></p>Formel:C5H5NO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:127.1






