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CAS 34084-88-3

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Methyl 6-nitrobenzo[b]thiophen-2-carboxylat

Beschreibung:
Methyl 6-nitrobenzo[b]thiophen-2-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Benzolring fusionierten Thiophenring sowie eine Nitrogruppe und eine Carboxylatesterfunktionalität umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orangefarbene Färbung und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Anwesenheit der Nitrogruppe trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität bei und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft, von Interesse macht. Darüber hinaus erhöht die Methylestergruppe ihre Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen. Methyl 6-nitrobenzo[b]thiophen-2-carboxylat kann auch biologische Aktivität zeigen, die in der pharmazeutischen Forschung untersucht werden könnte. Wie bei vielen Nitroverbindungen ist es wichtig, diese Substanz aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und Umweltbedenken mit Vorsicht zu behandeln. Es sollten geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden, wenn mit dieser Verbindung in einem Laborumfeld gearbeitet wird.
Formel:C10H7NO4S
InChl:InChI=1S/C10H7NO4S/c1-15-10(12)9-4-6-2-3-7(11(13)14)5-8(6)16-9/h2-5H,1H3
InChI Key:InChIKey=NTWQXMNKLCUVKU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C=1SC=2C(C1)=CC=C(N(=O)=O)C2
Synonyme:
  • 6-Nitrobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  • Benzo[B]Thiophene-2-Carboxylic Acid, 6-Nitro-, Methyl Ester
  • Methyl 6-Nitrobenzo[B]Thiophene-2-Carboxylate
  • Methyl 6-nitro-1-benzothiophene-2-carboxylate
  • Methyl-6-nitro-1-benzothiophen-2-carboxylat
  • Methyl 6-nitrobenzothiophene-2-carboxylate
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