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CAS 341006-18-6

:

B-[5-(Methoxymethoxy)-2-methylphenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[5-(Methoxymethoxy)-2-methylphenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 341006-18-6, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die zusätzlich mit einer Methoxymethoxy- und einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Methoxymethoxy-Gruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Selektivität in chemischen Reaktionen beeinflussen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Das Vorhandensein der Methylgruppe kann die sterischen und elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität.
Formel:C9H13BO4
InChl:InChI=1S/C9H13BO4/c1-7-3-4-8(14-6-13-2)5-9(7)10(11)12/h3-5,11-12H,6H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=KXBXFELZYMVBDD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(OCOC)=CC=C1C
Synonyme:
  • Boronic acid, [5-(methoxymethoxy)-2-methylphenyl]-
  • B-[5-(Methoxymethoxy)-2-methylphenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[5-(methoxymethoxy)-2-methylphenyl]-
  • [5-(Methoxymethoxy)-2-methylphenyl]boronic acid
  • 5-(METHOXYMETHOXY)-2-METHYLPHENYLBORONIC ACID
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