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CAS 3413-67-0

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Adenosin, 2′-desoxy-1,6-dihydro-1-methyl-

Beschreibung:
Adenosin, 2′-desoxy-1,6-dihydro-1-methyl- (CAS 3413-67-0) ist ein Nukleosidderivat, das eine bedeutende Rolle in der Biochemie spielt, insbesondere im Kontext des Nukleinsäurestoffwechsels. Diese Verbindung weist eine Purinbase, Adenin, auf, die an einen Desoxyribosezucker gebunden ist, was charakteristisch für Desoxynukleoside ist. Die Anwesenheit einer Methylgruppe an der Position 1 und die Sättigung der 1,6-gebundenen Kohlenstoffatome tragen zu seinen einzigartigen strukturellen Eigenschaften bei. Diese Modifikation kann seine biologische Aktivität und Interaktionen mit Enzymen und Rezeptoren beeinflussen. Die Verbindung ist in Wasser löslich und zeigt Stabilität unter physiologischen Bedingungen, was sie für verschiedene biochemische Anwendungen relevant macht, einschließlich Studien zur DNA-Synthese und -Reparatur. Darüber hinaus kann sie als Substrat oder Inhibitor in enzymatischen Reaktionen mit Nukleotiden dienen. Ihre strukturellen Merkmale und Modifikationen können auch Einblicke in das Design von Nukleosidanaloga zu therapeutischen Zwecken geben. Insgesamt ist diese Verbindung ein wichtiges Molekül im Bereich der Molekularbiologie und der medizinischen Chemie.
Formel:C11H17N5O3
InChl:InChI=1S/C11H17N5O3/c1-15-4-14-11-9(10(15)12)13-5-16(11)8-2-6(18)7(3-17)19-8/h4-8,10,17-18H,2-3,12H2,1H3/t6-,7+,8+,10?/m0/s1
InChI Key:InChIKey=GYVCSXZSBPEFAO-ZYPUDGPYSA-N
SMILES:NC1C2=C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)C3)N=CN1C
Synonyme:
  • Adenosine, 2′-deoxy-1,6-dihydro-1-methyl-
  • (2R,3S,4R,5S)-3,4-Di-O-Isopropylidene-2-methyl-1-nonyl-3,4,5-piperidinetriol
  • 2'- Deoxy- 1, 6- dihydro- 1- methyladenosine
  • Adenosine, 2'-deoxy-1,6-dihydro-1-methyl- (9CI)
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  • 2'- Deoxy- 1, 6- dihydro- 1- methyladenosine
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    2'- Deoxy- 1, 6- dihydro- 1- methyladenosine

    CAS:
    <p>2'- Deoxy- 1, 6- dihydro- 1- methyladenosine is a novel nucleoside activator. It is a modified form of adenosine and has shown anticancer activity in vivo. This compound also has antiviral activity against herpes simplex virus type 2 (HSV-2) and human cytomegalovirus (CMV). The antiviral effect of this drug is due to its ability to penetrate the cell membrane and inhibit viral DNA synthesis by inhibiting deoxyribonucleoside triphosphate (dNTP) incorporation into the viral DNA strand.</p>
    Formel:C11H17N5O3
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:267.28 g/mol

    Ref: 3D-ND170656

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