CAS 3414-19-5
:5-Hydroxy-1H-indol-3-carbaldehyd
Beschreibung:
5-Hydroxy-1H-indol-3-carbaldehyd, mit der CAS-Nummer 3414-19-5, ist eine organische Verbindung, die sowohl eine Indol- als auch eine Aldehydfunktionalität aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre aromatische Indolstruktur aus, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht, was zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe an der Position 5 erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, während die Aldehydgruppe an der Position 3 sie reaktiv gegenüber Nucleophilen macht und verschiedene chemische Reaktionen wie Kondensation und Oxidation erleichtert. Diese Verbindung wird häufig in der biochemischen Forschung verwendet, insbesondere in Studien zu Neurotransmittern und als Vorläufer in der Synthese anderer biologisch aktiver Moleküle. Ihre Eigenschaften, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Insgesamt ist 5-Hydroxy-1H-indol-3-carbaldehyd eine bedeutende Verbindung in der organischen Chemie und der medizinischen Chemie aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität und biologischen Relevanz.
Formel:C9H7NO2
InChl:InChI=1/C9H7NO2/c11-5-6-4-10-9-2-1-7(12)3-8(6)9/h1-5,10,12H
SMILES:c1cc2c(cc1O)c(c[nH]2)C=O
Synonyme:- 1H-indole-3-carboxaldehyde, 5-hydroxy-
- 5-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde
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5-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde
CAS:Formel:C9H7NO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:161.15745-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde
CAS:5-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehydeFormel:C9H7NO2Reinheit:97%Farbe und Form: pale purple to light pink solidMolekulargewicht:161.16g/mol5-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde
CAS:Formel:C9H7NO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:161.16


