CAS 342-69-8
:6-Methylmercaptopurin-Ribosid
Beschreibung:
6-Methylmercaptopurin-Ribosid ist ein Derivat eines Purinnukleosids, das durch das Vorhandensein eines Ribosezuckers, der an eine 6-Methylthiopurin-Basis gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Rolle im Nukleinsäurestoffwechsel und hat Implikationen in der Pharmakologie, insbesondere im Kontext des Purinstoffwechsels und potenzieller therapeutischer Anwendungen. Sie weist typische Eigenschaften von Nukleosiden auf, einschließlich der Fähigkeit, an biochemischen Reaktionen mit Nukleotiden und Nukleinsäuren teilzunehmen. Das Vorhandensein der Methylthiogruppe an der 6-Position des Purinrings beeinflusst ihre biologische Aktivität und Löslichkeit. 6-Methylmercaptopurin-Ribosid kann durch verschiedene chemische Wege synthetisiert werden und wird häufig auf seine Auswirkungen auf das Zellwachstum und die Zellproliferation, insbesondere in der Krebsforschung, untersucht. Ihre CAS-Nummer, 342-69-8, ist eine eindeutige Kennung, die die Katalogisierung und Identifizierung dieser Verbindung in der wissenschaftlichen Literatur und in Datenbanken erleichtert. Insgesamt ist diese Substanz sowohl in der biochemischen Forschung als auch in potenziellen therapeutischen Anwendungen aufgrund ihrer strukturellen und funktionalen Eigenschaften von Interesse.
Formel:C11H14N4O4S
InChl:InChI=1S/C11H14N4O4S/c1-20-10-6-9(12-3-13-10)15(4-14-6)11-8(18)7(17)5(2-16)19-11/h3-5,7-8,11,16-18H,2H2,1H3/t5-,7-,8-,11-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=ZDRFDHHANOYUTE-IOSLPCCCSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(SC)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1O
Synonyme:- 6-(Methylmercapto)-9-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl)purine
- 6-(Methylmercapto)purine ribonucleoside
- 6-(Methylthio)-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-9H-purine
- 6-(Methylthio)-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosylpurine
- 6-(Methylthio)purine ribonucleoside
- 6-Methylmercapto-9-(β-D-ribofuranosyl)purine
- 6-Methylthioinosine
- 6-Methylthiopurine riboside
- 6-Mmpr
- 6-S-Methyl-6-thioinosine
- 9H-Purine, 6-(methylthio)-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
- Inosine, 6-S-methyl-6-thio-
- Methylthioinosine
- NSC 40774
- NSC 49555
- Sq 21977
- β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Ribosyl-6-methylthiopurine
- 6-Methylmercaptopurine riboside
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(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(methylthio)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol
CAS:(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(methylthio)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diolReinheit:98%Molekulargewicht:298.32g/mol6-Methylmercaptopurine riboside
CAS:6-Methylmercaptopurine riboside is a purine nucleoside analogue applicable to biochemical experiments and drug synthesis studies.Formel:C11H14N4O4SFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:298.326-Methylmercaptopurine Riboside
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 6-Methylmercaptopurine Riboside (cas# 342-69-8) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formel:C11H14N4O4SFarbe und Form:White To Off-WhiteMolekulargewicht:298.326-Methylmercapto-9-(b-D-ribofuranosyl)purine
CAS:<p>6-Methylmercapto-9-(b-D-ribofuranosyl)purine (6MMPR) is a nucleotide analog that is synthesized through the process of ribosylation. It has been shown to be reactive and inflammatory in the colon, which may be due to its role as an enzyme inhibitor. 6MMPR inhibits target enzymes such as 2-methylthio-6-chloropurine riboside, which are involved in DNA synthesis and repair. This drug also has anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit the production of inflammatory cytokines by activated immune cells. 6MMPR is used for the treatment of bowel diseases such as Crohn's disease and ulcerative colitis.</p>Formel:C11H14N4O4SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:298.32 g/mol6-Methylmercaptopurine Riboside-d3 (Major)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 6-Methylmercaptopurine Riboside-d3 is the isotope labelled analog of 6-Methylmercaptopurine Riboside (M321035); a thiopurine prodrug used as potential treatment for patients with inflammatory bowel disease.<br>References Haglund, S., et al.: Therap. Drug. Monitor., 33, 200 (2011); Arendt, C.S., et al.: J. BIol. Chem., 285, 6024 (2010); Fotoohi, A.K., et al.: Biochem. Pharmacol., 72, 816 (2006)<br></p>Formel:C11H11D3N4O4SFarbe und Form:White To Off-WhiteMolekulargewicht:301.34




