CAS 342013-78-9
:5-brom-N-tert-butylpyridin-3-carboxamid
Beschreibung:
5-brom-N-tert-butylpyridin-3-carboxamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 5 mit einem Bromatom und an der Position 3 mit einer Carboxamid-Funktionalgruppe substituiert ist. Die am Stickstoffatom angehängte tert-Butylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung, was potenziell ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit des Bromatoms kann auch eine einzigartige Reaktivität verleihen, die eine weitere Derivatisierung ermöglicht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, da sie Gefahren darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird. Insgesamt ist 5-brom-N-tert-butylpyridin-3-carboxamid eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der chemischen Forschung.
Formel:C10H13BrN2O
InChl:InChI=1/C10H13BrN2O/c1-10(2,3)13-9(14)7-4-8(11)6-12-5-7/h4-6H,1-3H3,(H,13,14)
SMILES:CC(C)(C)N=C(c1cc(cnc1)Br)O
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5-Bromo-N-tert-butylnicotinamide
CAS:Formel:C10H13BrN2OReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:257.12705-Bromo-N-tert-butylnicotinamide
CAS:Formel:C10H13BrN2OReinheit:≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:257.131


