
CAS 342404-46-0
:1-(Phenylsulfonyl)-1H-indol-2-ylboronsäure
Beschreibung:
1-(Phenylsulfonyl)-1H-indol-2-ylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer boronsäurefunktionellen Gruppe als auch eines phenylsulfonyl-Moiety, das an einer Indolstruktur befestigt ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, nützlich macht. Der Indolring trägt zu ihrem aromatischen Charakter und potenziellen biologischen Aktivitäten bei, während die phenylsulfonylgruppe ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln verbessert. Die Verbindung kann auch interessante Reaktivität aufgrund des Boratoms aufweisen, das an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen kann, eine wertvolle Eigenschaft in der Entwicklung von Arzneimitteln. Darüber hinaus deuten ihre strukturellen Merkmale auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der Arzneimittelentdeckung macht. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.
Formel:C14H12BNO4S
InChl:InChI=1/C14H12BNO4S/c17-15(18)14-10-11-6-4-5-9-13(11)16(14)21(19,20)12-7-2-1-3-8-12/h1-10,17-18H
SMILES:c1ccc(cc1)S(=O)(=O)n1c2ccccc2cc1B(O)O
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1-(Phenylsulfonyl)indole-2-boronic acid
CAS:Formel:C14H12BNO4SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:301.12541-(Phenylsulphonyl)-1H-indole-2-boronic acid
CAS:<p>1-(Phenylsulphonyl)-1H-indole-2-boronic acid</p>Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:301.13g/mol



