2,1-Benzisothiazole-3-carboxylic acid, with the CAS number 34250-66-3, is a heterocyclic compound featuring a benzene ring fused to an isothiazole moiety. This compound is characterized by its carboxylic acid functional group, which contributes to its acidity and potential reactivity. It typically appears as a solid at room temperature and is soluble in polar solvents, such as water and alcohols, due to the presence of the carboxylic acid group. The compound is of interest in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals, due to its potential biological activities, such as antimicrobial and antifungal properties. Its structure allows for various chemical modifications, which can enhance its efficacy or alter its properties for specific applications. Additionally, the presence of both aromatic and heteroaromatic systems in its structure may influence its electronic properties and interactions with biological targets. Safety data should be consulted for handling and usage, as with any chemical substance.

2,1-Benzisothiazole-3-carboxylicacid

Die 2,1-Benzisothiazol-3-carboxylsäure, mit der CAS-Nummer 34250-66-3, ist eine heterocyclische Verbindung, die einen Benzolring enthält, der mit einer Isothiazol-Moiety fusioniert ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Carbonsäurefunktion aus, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe zurückzuführen ist. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, wie antimikrobielle und fungizide Eigenschaften. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen, die ihre Wirksamkeit verbessern oder ihre Eigenschaften für spezifische Anwendungen verändern können. Darüber hinaus kann die Anwesenheit sowohl aromatischer als auch heteroaromatischer Systeme in ihrer Struktur ihre elektronischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

34250-66-3: Die 2,1-Benzisothiazol-3-carboxylsäure, mit der CAS-Nummer 34250-66-3, ist eine heterocyclische Verbindung, die einen Benzolring enthält, der mit einer Isothiazol-Moiety fusioniert ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Carbonsäurefunktion aus, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe zurückzuführen ist. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, wie antimikrobielle und fungizide Eigenschaften. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen, die ihre Wirksamkeit verbessern oder ihre Eigenschaften für spezifische Anwendungen verändern können. Darüber hinaus kann die Anwesenheit sowohl aromatischer als auch heteroaromatischer Systeme in ihrer Struktur ihre elektronischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

<p>2,1-Benzothiazole-3-carboxylic acid is a chlorinated compound with a methyl group. It is a hydrolysis product of DDT and exhibits functional and chemical properties similar to those of thionyl chloride. 2,1-Benzothiazole-3-carboxylic acid has been shown to be highly toxic to rats and rabbits, but not to mice.</p>

CAS 34250-66-3

2,1-Benzisothiazol-3-carbonsäure

2,1-Benzothiazole-3-carboxylic acid

Ref: 3D-JBA25066