CAS 34252-44-3
:2-Methyl-2H-indazol-3-carbonsäure
Beschreibung:
2-Methyl-2H-indazol-3-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indazolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der zwei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 3 und eine Methylgruppe (-CH3) an der Position 2 des Indazolrings auf. Sie ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff, der in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich ist und unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen kann. Die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe trägt zu ihren sauren Eigenschaften bei, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die für therapeutische Anwendungen erforscht werden können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle beachtet werden sollten, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.
Formel:C9H8N2O2
InChl:InChI=1/C9H8N2O2/c1-11-8(9(12)13)6-4-2-3-5-7(6)10-11/h2-5H,1H3,(H,12,13)
SMILES:Cn1c(c2ccccc2n1)C(=O)O
Synonyme:- 2-Methyl-2H-indazole-3-carboxylic acid
- 2H-Indazole-3-carboxylic acid,2-methyl-
- 2-METHYL-2H-INDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID
- 3-Carboxy-2-methyl-2H-indazole
- 2-Methyl-2H-indazole-3-carboxylicacid97%
- 2-Methylindazole-3-carboxylic acid
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2-Methyl-2H-indazole-3-carboxylic acid
CAS:Formel:C9H8N2O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:176.17202-Methyl-2H-indazole-3-carboxylic acid
CAS:2-Methyl-2H-indazole-3-carboxylic acidReinheit:≥98%Molekulargewicht:176.175g/mol2-Methyl-2H-indazole-3-carboxylic Acid
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C9H8N2O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:176.172-Methyl-2H-indazole-3-carboxylic acid
CAS:<p>2-Methyl-2H-indazole-3-carboxylic acid can be used as a potentially active molecular skeleton for the design and synthesis of biologically active compounds.</p>Formel:C9H8N2O2Reinheit:99.51%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:176.1752-Methyl-2H-indazole-3-carboxylic acid
CAS:<p>2-Methyl-2H-indazole-3-carboxylic acid</p>Formel:C9H8N2O2Reinheit:98%Farbe und Form: white to off-white solidMolekulargewicht:176.17g/mol2-Methylindazole-3-carboxylic Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A reagent used to synthesize 5-HT2A and 5-HT3 receptor ligands for use in treating CNS-related disorders.<br>References Bermudez, J., et al.: J. Med. Chem., 33, 1924 (1990),<br></p>Formel:C9H8N2O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:176.172-Methyl-2H-indazole-3-carboxylic acid
CAS:Formel:C9H8N2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:176.1752-Methylindazole-3-carboxylic acid
CAS:<p>2-Methylindazole-3-carboxylic acid is a potential impurity in the synthesis of granisetron. It is a byproduct of the reaction between methyl iodide and indazole, which is an unreacted material in the synthesis of 2-methylindazole-3-carboxylic acid. The hydrochloride salt form of granisetron can be obtained by reacting granisetron with hydrochloric acid or hydrogen chloride gas in presence of a base such as triethylamine. 2-Methylindazole-3-carboxylic acid may also be recycled from the reaction mixture. In addition, this compound has been found to be present in low yield in a pharmacopeia for granisetron hydrochloride tablets.</p>Formel:C9H8N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:176.17 g/mol








