Acetonitrile, 2-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)-, is an organic compound characterized by its acetonitrile backbone and a substituted phenoxy group. The presence of the formyl group indicates that it contains an aldehyde functional group, which is typically reactive and can participate in various chemical reactions, such as condensation and oxidation. The methoxy group contributes to the compound's polarity and can influence its solubility in organic solvents. This compound is likely to exhibit moderate volatility and may have a distinct odor, typical of acetonitrile derivatives. Its structure suggests potential applications in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals or agrochemicals, due to the reactivity of the aldehyde and the stability of the acetonitrile moiety. Additionally, the presence of both electron-donating (methoxy) and electron-withdrawing (formyl) groups can affect its electronic properties, making it a candidate for studies in reactivity and interaction with biological systems. Safety precautions should be observed when handling this compound, as it may pose health risks.

Acetonitrile,2-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)-

Acetonitril, 2-(4-Formyl-2-methoxyphenoxy)-, ist eine organische Verbindung, die durch ihr Acetonitril-Rückgrat und eine substituierte Phenoxygruppe gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit der Formylgruppe zeigt an, dass sie eine Aldehydfunktionalität enthält, die typischerweise reaktiv ist und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Kondensation und Oxidation. Die Methoxygruppe trägt zur Polarität der Verbindung bei und kann ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Flüchtigkeit aufweisen und könnte einen ausgeprägten Geruch haben, der typisch für Acetonitril-Derivate ist. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien, aufgrund der Reaktivität des Aldehyds und der Stabilität der Acetonitril-Einheit. Darüber hinaus kann die Anwesenheit sowohl von elektronen-donierenden (Methoxy) als auch von elektronen-ziehenden (Formyl) Gruppen ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für Studien zur Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann.

342592-62-5: Acetonitril, 2-(4-Formyl-2-methoxyphenoxy)-, ist eine organische Verbindung, die durch ihr Acetonitril-Rückgrat und eine substituierte Phenoxygruppe gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit der Formylgruppe zeigt an, dass sie eine Aldehydfunktionalität enthält, die typischerweise reaktiv ist und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Kondensation und Oxidation. Die Methoxygruppe trägt zur Polarität der Verbindung bei und kann ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Flüchtigkeit aufweisen und könnte einen ausgeprägten Geruch haben, der typisch für Acetonitril-Derivate ist. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien, aufgrund der Reaktivität des Aldehyds und der Stabilität der Acetonitril-Einheit. Darüber hinaus kann die Anwesenheit sowohl von elektronen-donierenden (Methoxy) als auch von elektronen-ziehenden (Formyl) Gruppen ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für Studien zur Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann.

CAS 342592-62-5

Acetonitril, 2-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)-

(4-Formyl-2-methoxy-phenoxy)-acetonitrile

Ref: IN-DA00CWAP

(4-Formyl-2-methoxy-phenoxy)-acetonitrile

Ref: 54-OR953940