CAS 34262-32-3
:3-[(4-aminophenyl)sulfonyl]anilin
Beschreibung:
3-[(4-aminophenyl)sulfonyl]anilin, mit der CAS-Nummer 34262-32-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Anilin- als auch einer Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Sulfonylgruppe (-SO2-) auf, die an das Stickstoffatom eines Anilinrings gebunden ist, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen beiträgt. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist aufgrund der Anwesenheit der Sulfonamidgruppe in polaren Lösungsmitteln löslich, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Die Verbindung kann Eigenschaften wie moderate bis hohe Schmelzpunkte und Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen. Ihre Struktur deutet auf eine potenzielle Verwendung in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen, aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann die Sulfonamidgruppe der Verbindung ihre biologische Aktivität und Löslichkeit verbessern, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht.
Formel:C12H12N2O2S
InChl:InChI=1/C12H12N2O2S/c13-9-4-6-11(7-5-9)17(15,16)12-3-1-2-10(14)8-12/h1-8H,13-14H2
SMILES:c1cc(cc(c1)S(=O)(=O)c1ccc(cc1)N)N
Synonyme:- Benzenamine, 3-[(4-Aminophenyl)Sulfonyl]-
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3-[(4-Aminophenyl)sulfonyl]benzenamine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 3-[(4-Aminophenyl)sulfonyl]benzenamine is an impurity of Dapsone (D193250), an antibacterial used in the treatment of dermatitis herpetiformis.<br>References Francis, J., et al.: Br. J. Pharmacol., 5, 565 (1950); Uetrecht, J., et al.: Clin. Dermatol., 7, 111 (1989); Reszka, K., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 1137 (2009); Santos, J., et al.: Bioorg. Med. Chem., 17, 3795 (2009);Varma, M., et al.: J. Med. Chem., 52, 4844 (2009)<br></p>Formel:C12H12N2O2SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:248.301

