4(3H)-Pyrimidinone, 2-(methoxymethyl)-, with the CAS number 34274-23-2, is a heterocyclic organic compound characterized by a pyrimidinone core structure. This compound features a methoxymethyl group at the 2-position of the pyrimidinone ring, which contributes to its chemical reactivity and potential applications. Pyrimidinones are known for their biological activity, often serving as intermediates in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of the methoxymethyl substituent can influence the compound's solubility, stability, and interaction with biological targets. Typically, compounds of this nature may exhibit properties such as moderate polarity and the ability to participate in hydrogen bonding due to the presence of the carbonyl and nitrogen atoms in the ring. The specific characteristics, including melting point, boiling point, and spectral data, would depend on the compound's purity and the conditions under which it is analyzed. Overall, 4(3H)-Pyrimidinone, 2-(methoxymethyl)- represents a versatile structure in medicinal chemistry and organic synthesis.

4(3H)-Pyrimidinone,2-(methoxymethyl)-

4(3H)-Pyrimidinone, 2-(Methoxymethyl)-, mit der CAS-Nummer 34274-23-2, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Pyrimidinonkernstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methoxymethylgruppe an der Position 2 des Pyrimidinonrings auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen beiträgt. Pyrimidinone sind bekannt für ihre biologische Aktivität und dienen oft als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Das Vorhandensein des Methoxymethylsubstituenten kann die Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie moderate Polarität und die Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken aufweisen, bedingt durch die Anwesenheit von Carbonyl- und Stickstoffatomen im Ring. Die spezifischen Eigenschaften, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, würden von der Reinheit der Verbindung und den Bedingungen abhängen, unter denen sie analysiert wird. Insgesamt stellt 4(3H)-Pyrimidinone, 2-(Methoxymethyl)- eine vielseitige Struktur in der medizinischen Chemie und organischen Synthese dar.

34274-23-2: 4(3H)-Pyrimidinone, 2-(Methoxymethyl)-, mit der CAS-Nummer 34274-23-2, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Pyrimidinonkernstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methoxymethylgruppe an der Position 2 des Pyrimidinonrings auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen beiträgt. Pyrimidinone sind bekannt für ihre biologische Aktivität und dienen oft als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Das Vorhandensein des Methoxymethylsubstituenten kann die Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie moderate Polarität und die Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken aufweisen, bedingt durch die Anwesenheit von Carbonyl- und Stickstoffatomen im Ring. Die spezifischen Eigenschaften, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, würden von der Reinheit der Verbindung und den Bedingungen abhängen, unter denen sie analysiert wird. Insgesamt stellt 4(3H)-Pyrimidinone, 2-(Methoxymethyl)- eine vielseitige Struktur in der medizinischen Chemie und organischen Synthese dar.

CAS 34274-23-2

4(3H)-Pyrimidinon, 2-(methoxymethyl)-

2-(Methoxymethyl)-1,4-dihydropyrimidin-4-one

Ref: 3D-JBA27423