L-Alanine, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-N-(phenylsulfonyl)-, identified by CAS number 342888-28-2, is a synthetic amino acid derivative characterized by its unique functional groups. This compound features an L-alanine backbone, which is a non-polar, aliphatic amino acid known for its role in protein synthesis and metabolism. The presence of a phenylsulfonyl group introduces a sulfonyl moiety, enhancing its reactivity and potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of enzyme inhibitors or as a building block in peptide synthesis. The 1,1-dimethylethoxycarbonyl group serves as a protective group, which can be removed under specific conditions, allowing for selective functionalization of the amino acid. Overall, this compound exhibits properties typical of amino acids, such as solubility in polar solvents, while also possessing unique reactivity due to its substituents, making it valuable in various chemical and pharmaceutical applications.

L-Alanine,3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-N-(phenylsulfonyl)-

L-Alanin, 3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-N-(Phenylsulfonyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 342888-28-2, ist ein synthetisches Derivat von Aminosäuren, das durch seine einzigartigen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein L-Alanin-Rückgrat auf, das eine unpolare, aliphatische Aminosäure ist, die für ihre Rolle in der Proteinsynthese und im Stoffwechsel bekannt ist. Die Anwesenheit einer Phenylsulfonylgruppe führt zu einer Sulfonylgruppe, die ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie verbessert, insbesondere bei der Entwicklung von Enzymhemmern oder als Baustein in der Peptidsynthese. Die 1,1-Dimethylethoxycarbonylgruppe dient als Schutzgruppe, die unter bestimmten Bedingungen entfernt werden kann, was eine selektive Funktionalisierung der Aminosäure ermöglicht. Insgesamt zeigt diese Verbindung Eigenschaften, die typisch für Aminosäuren sind, wie die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, während sie auch eine einzigartige Reaktivität aufgrund ihrer Substituenten aufweist, was sie in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen wertvoll macht.

342888-28-2: L-Alanin, 3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-N-(Phenylsulfonyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 342888-28-2, ist ein synthetisches Derivat von Aminosäuren, das durch seine einzigartigen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein L-Alanin-Rückgrat auf, das eine unpolare, aliphatische Aminosäure ist, die für ihre Rolle in der Proteinsynthese und im Stoffwechsel bekannt ist. Die Anwesenheit einer Phenylsulfonylgruppe führt zu einer Sulfonylgruppe, die ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie verbessert, insbesondere bei der Entwicklung von Enzymhemmern oder als Baustein in der Peptidsynthese. Die 1,1-Dimethylethoxycarbonylgruppe dient als Schutzgruppe, die unter bestimmten Bedingungen entfernt werden kann, was eine selektive Funktionalisierung der Aminosäure ermöglicht. Insgesamt zeigt diese Verbindung Eigenschaften, die typisch für Aminosäuren sind, wie die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, während sie auch eine einzigartige Reaktivität aufgrund ihrer Substituenten aufweist, was sie in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen wertvoll macht.

CAS 342888-28-2

L-Alanin,3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-N-(phenylsulfonyl)-

(S)-Boc-3-Amino-2-(phenylsulfonylamino)-propionic acid

Ref: IN-DA00C65C

Boc-(S)-3-amino-2-(phenylsulfonylamino)propionic acid

Ref: 10-F493380