CAS 34296-51-0

1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-carbaldehyd

Beschreibung:

1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihren Triazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit drei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die am Triazol befestigt ist, was ihre aromatischen Eigenschaften verbessert und potenziell ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Das Vorhandensein der Aldehydfunktion (-CHO) an der 4-Position des Triazolrings trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht verschiedene Anwendungen, einschließlich in der Entwicklung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und als Baustein für komplexere Moleküle. Darüber hinaus ist die Triazolgruppe für ihre biologische Aktivität bekannt, die antifungale und antimikrobielle Eigenschaften umfassen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei potenzielle Toxizität und Reaktivität zu berücksichtigen sind.

Formel: C₉H₇N₃O

InChl: InChI=1/C9H7N3O/c13-7-8-6-12(11-10-8)9-4-2-1-3-5-9/h1-7H

SMILES: c1ccc(cc1)n1cc(C=O)nn1

1-Phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde

CAS: 34296-51-0

Formel: C₉H₇N₃O

Reinheit: %

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 173.1714

Ref: IN-DA00CJCW

1-Phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde

CAS: 34296-51-0

1-Phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 173.17g/mol

Ref: 54-OR32841

1-Phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde

CAS: 34296-51-0

1-Phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde (phenyltriazole) is a heterocyclic compound that has been synthesized as a potential drug for the treatment of malaria. The equilibrium between the two isomers is controlled by the rate of thermal isomerization. The dimethyl sulfoxide and nitrile functional groups are responsible for this process. Phenyltriazole has been shown to have antiplasmodial activity in vitro against parasites resistant to chloroquine and pyrimethamine, as well as in vivo against chloroquine resistant strains. This molecule also inhibits growth of Mycobacterium tuberculosis in cell culture and has been shown to be effective against other bacterial strains that are resistant to standard antibiotics. Phenyltriazole binds to DNA gyrase, an enzyme involved in DNA replication and repair, which results in inhibition of RNA synthesis and protein synthesis, leading

Formel: C₉H₇N₃O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 173.17 g/mol

Ref: 3D-JBA29651