3,5-Difluoro-4-methoxybenzamide is an organic compound characterized by its aromatic structure, which includes a benzene ring substituted with two fluorine atoms and a methoxy group, as well as an amide functional group. The presence of the fluorine atoms typically enhances the compound's lipophilicity and can influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The methoxy group contributes to the compound's overall polarity and can affect its solubility in various solvents. As a benzamide derivative, it may exhibit properties such as potential antimicrobial or anti-inflammatory activities, depending on its specific interactions with biological targets. The compound is likely to be a solid at room temperature and may have moderate stability under standard conditions. Its CAS number, 343-79-3, allows for easy identification in chemical databases and literature. Overall, 3,5-difluoro-4-methoxybenzamide represents a unique structure that may be valuable in various chemical and pharmaceutical applications.

3,5-difluoro-4-methoxybenzamide

3,5-difluor-4-methoxybenzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit zwei Fluoratomen und einer Methoxygruppe substituiert ist, sowie einer Amidfunktionalgruppe. Die Anwesenheit der Fluoratome verbessert typischerweise die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Methoxygruppe trägt zur Gesamtpolarität der Verbindung bei und kann ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Als Benzamid-Derivat kann es Eigenschaften wie potenzielle antimikrobielle oder entzündungshemmende Aktivitäten aufweisen, abhängig von seinen spezifischen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Ihre CAS-Nummer, 343-79-3, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt stellt 3,5-difluor-4-methoxybenzamid eine einzigartige Struktur dar, die in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen von Wert sein kann.

343-79-3: 3,5-difluor-4-methoxybenzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit zwei Fluoratomen und einer Methoxygruppe substituiert ist, sowie einer Amidfunktionalgruppe. Die Anwesenheit der Fluoratome verbessert typischerweise die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Methoxygruppe trägt zur Gesamtpolarität der Verbindung bei und kann ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Als Benzamid-Derivat kann es Eigenschaften wie potenzielle antimikrobielle oder entzündungshemmende Aktivitäten aufweisen, abhängig von seinen spezifischen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Ihre CAS-Nummer, 343-79-3, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt stellt 3,5-difluor-4-methoxybenzamid eine einzigartige Struktur dar, die in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen von Wert sein kann.

CAS 343-79-3

3,5-difluor-4-methoxybenzamid

3,5-Difluoro-4-methoxybenzamide

Ref: 54-PC6394