1-(3-Pyridyl)pentan-1-amine, with the CAS number 343271-89-6, is an organic compound characterized by its amine functional group and a pyridine ring. This compound features a pentane chain, which is a five-carbon straight chain, attached to a pyridine ring at the 3-position. The presence of the amine group indicates that it can act as a base and participate in hydrogen bonding, which may influence its solubility in polar solvents. The pyridine ring contributes to the compound's aromaticity and can affect its reactivity and interaction with biological systems. Typically, compounds like this may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. Additionally, the structural features suggest potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. Its physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on the specific molecular interactions and the presence of functional groups. Overall, 1-(3-pyridyl)pentan-1-amine is a versatile compound with potential applications in various chemical and biological contexts.

1-(3-pyridyl)pentan-1-amine

1-(3-pyridyl)pentan-1-amin, mit der CAS-Nummer 343271-89-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionalität und einen Pyridinring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Pentankette auf, die eine gerade Kette aus fünf Kohlenstoffen ist, die an einem Pyridinring in der Position 3 befestigt ist. Die Anwesenheit der Aminogruppe zeigt an, dass sie als Base wirken und an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Der Pyridinring trägt zur Aromatizität der Verbindung bei und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus deuten die strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazie und Agrochemie. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt ist 1-(3-pyridyl)pentan-1-amin eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten.

343271-89-6: 1-(3-pyridyl)pentan-1-amin, mit der CAS-Nummer 343271-89-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionalität und einen Pyridinring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Pentankette auf, die eine gerade Kette aus fünf Kohlenstoffen ist, die an einem Pyridinring in der Position 3 befestigt ist. Die Anwesenheit der Aminogruppe zeigt an, dass sie als Base wirken und an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Der Pyridinring trägt zur Aromatizität der Verbindung bei und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus deuten die strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazie und Agrochemie. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt ist 1-(3-pyridyl)pentan-1-amin eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten.

CAS 343271-89-6

1-(3-pyridyl)pentan-1-amin

1-(3-pyridinyl)-1-pentanamine

Ref: 10-F310352