CAS 343306-71-8
:Sugammadex
Beschreibung:
Sugammadex ist ein synthetisches Cyclodextrin-Derivat, das hauptsächlich als Reversierungsagent für neuromuskuläre Blocker in der Anästhesie verwendet wird. Es funktioniert, indem es bestimmte neuromuskuläre Blocker, insbesondere Rocuronium und Vecuronium, einkapselt und inaktiviert, wodurch eine schnelle Wiederherstellung der Muskelkraft nach der Operation erleichtert wird. Sugammadex zeichnet sich durch seine einzigartige Struktur aus, die es ihm ermöglicht, stabile Komplexe mit diesen Medikamenten zu bilden und deren freie Konzentration im Blutkreislauf effektiv zu reduzieren. Diese Eigenschaft führt zu einer schnellen Umkehrung der neuromuskulären Blockade, was es zu einem wertvollen Werkzeug in klinischen Einrichtungen macht. Die Substanz ist wasserlöslich und hat ein relativ niedriges Toxizitätsprofil, was zu ihrer Sicherheit in medizinischen Anwendungen beiträgt. Darüber hinaus wird Sugammadex intravenös verabreicht und ist bekannt für seinen schnellen Wirkungseintritt, typischerweise innerhalb von Minuten. Seine Anwendung hat die Praktiken in der Anästhesie transformiert und ermöglicht eine kontrolliertere und effizientere Genesung von der Muskelparalyse während chirurgischer Eingriffe.
Formel:C72H112O48S8
InChl:InChI=1S/C72H112O48S8/c73-33(74)1-9-121-17-25-57-41(89)49(97)65(105-25)114-58-26(18-122-10-2-34(75)76)107-67(51(99)43(58)91)116-60-28(20-124-12-4-36(79)80)109-69(53(101)45(60)93)118-62-30(22-126-14-6-38(83)84)111-71(55(103)47(62)95)120-64-32(24-128-16-8-40(87)88)112-72(56(104)48(64)96)119-63-31(23-127-15-7-39(85)86)110-70(54(102)46(63)94)117-61-29(21-125-13-5-37(81)82)108-68(52(100)44(61)92)115-59-27(19-123-11-3-35(77)78)106-66(113-57)50(98)42(59)90/h25-32,41-72,89-104H,1-24H2,(H,73,74)(H,75,76)(H,77,78)(H,79,80)(H,81,82)(H,83,84)(H,85,86)(H,87,88)/t25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-,49-,50-,51-,52-,53-,54-,55?,56?,57-,58-,59-,60-,61-,62-,63-,64-,65-,66-,67-,68-,69-,70-,71-,72-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=WHRODDIHRRDWEW-VBAJLPTGSA-N
SMILES:C(SCCC(O)=O)[C@@H]1[C@]2(O[C@]3(O[C@H](CSCCC(O)=O)[C@]([C@H](O)[C@H]3O)(O[C@]4(O[C@H](CSCCC(O)=O)[C@]([C@H](O)[C@H]4O)(O[C@]5(O[C@H](CSCCC(O)=O)[C@]([C@H](O)[C@H]5O)(O[C@]6(O[C@H](CSCCC(O)=O)[C@@](O[C@]7(O[C@H](CSCCC(O)=O)[C@@](O[C@]8(O[C@H](CSCCC(O)=O)[C@@](O[C@]9(O[C@H](CSCCC(O)=O)[C@@](O[C@@](O1)([C@H](O)[C@H]2O)[H])([C@H](O)C9O)[H])[H])([C@H](O)C8O)[H])[H])([C@H](O)[C@H]7O)[H])[H])([C@H](O)[C@H]6O)[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H]
Synonyme:- 6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-Octakis-S-(2-carboxyethyl)-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octathio-γ-cyclodextrin
- Sugammadex acid
- Bridion
- Sugammadex
- γ-Cyclodextrin, 6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octakis-S-(2-carboxyethyl)-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octathio-
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g-Cyclodextrin,6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octakis-S-(2-carboxyethyl)-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octathio-
CAS:Formel:C72H112O48S8Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:2002.1509Sugammadex sodium salt
CAS:Formel:C72H104O48S8·8NaReinheit:≥ 98.0% (100.0 - impurities)Farbe und Form:White to off-white powderMolekulargewicht:2178.01Sugammadex
CAS:Sugammadex reverses rocuronium-induced neuromuscular blockade, first selective relaxant binding agent (SRBA), modified γ-cyclodextrin.Formel:C72H112O48S8Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:2002.156A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octakis-S-(2-carboxyethyl)-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octathio-γ-Cyclodextrin
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octakis-S-(2-carboxyethyl)-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octathio-γ-Cyclodextrin, also known as Sugammadex, is used to reverse postoperative residual neuromuscular blockade.<br>References Liu, G.; et al.: Sci. Rep., 7, 1 (2017).<br></p>Formel:C72H112O48S8Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:2002.15Sugammadex
CAS:<p>Sugammadex is a modified gamma-cyclodextrin specifically designed to reverse the effects of steroidal non-depolarizing neuromuscular blocking drugs, particularly rocuronium and vecuronium. In anesthesiology, it offers a novel approach to neuromuscular blockade reversal by directly encapsulating and inactivating these muscle relaxants. Sugammadex forms tight 1:1 complexes with free plasma rocuronium or vecuronium molecules, rapidly reducing their concentration at the neuromuscular junction. This mechanism allows for fast and predictable reversal of neuromuscular blockade, even from deep levels, without the need for anticholinesterases or antimuscarinic agents. Sugammadex has also shown promise in special populations, including pregnancy, pediatrics, and patients with renal or hepatic impairment.</p>Formel:C72H112O48S8Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:2,002.16 g/mol





