CAS 343566-56-3
:3-Isoxazolcarbonsäure, 5-chlor-, Ethylester
Beschreibung:
3-Isoxazolcarbonsäure, 5-chlor-, Ethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isoxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung ist, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 5 des Isoxazolrings kann ihre biologische Aktivität und chemisches Verhalten beeinflussen, oft ihre Lipophilie und ihr Potenzial zur Interaktion mit biologischen Zielen erhöhen. Typischerweise können Verbindungen wie diese Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese aufweisen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungsmöglichkeiten, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der chemischen Synthese macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität. Wie bei jeder Verbindung müssten spezifische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit aus zuverlässigen chemischen Datenbanken oder Literatur für detaillierte Anwendungen und Sicherheitsinformationen referenziert werden.
Formel:C6H6ClNO3
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4 Produkte.
Ethyl 5-chloro-1,2-oxazole-3-carboxylate
CAS:Formel:C6H6ClNO3Reinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:175.5697Ethyl 5-chloro-1,2-oxazole-3-carboxylate
CAS:Ethyl 5-chloro-1,2-oxazole-3-carboxylateReinheit:98%Molekulargewicht:175.57g/molEthyl 5-chloro-1,2-oxazole-3-carboxylate
CAS:Ethyl 5-chloro-1,2-oxazole-3-carboxylate is a cytotoxic drug that has been shown to be selective against the virus Coxsackievirus B3. It is a synthetic compound that has been shown to have antiviral activity against Coxsackievirus B3 and pleconaril. The selectivity index of this drug is 0.8. This means that for every 100 compounds with the same biological activity, only 8 are able to inhibit the growth of Coxsackievirus B3. Other modifications include an amide bond between the sulfur atom in ethyl 5-chloro-1,2-oxazole-3-carboxylate and the piperazine group at position 3 on the 1,2 oxazole ring. The linker is a carbon chain with six methyl groups attached to it that can be modified by substituting one or more of these methyl groups with other functional groups suchFormel:C6H6ClNO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:175.57 g/mol



