CAS 343781-45-3

4-Brom-3,5-dichlorpyridin

Beschreibung:

4-Brom-3,5-dichlorpyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen mit Brom- und Chloratomen substituierten Pyridinring gekennzeichnet ist. Genauer gesagt weist sie ein Bromatom an der Position 4 und zwei Chloratome an den Positionen 3 und 5 des Pyridinrings auf. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrem physikalischen Zustand bei Raumtemperatur. Sie ist bekannt für ihre Anwendungen in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund der Reaktivität der Halogensubstituenten, die an verschiedenen chemischen Reaktionen wie nucleophilen Substitutionen teilnehmen können. Das Vorhandensein mehrerer Halogene erhöht ihre biologische Aktivität und kann ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflussen. Darüber hinaus kann 4-Brom-3,5-dichlorpyridin spezifische toxikologische Eigenschaften aufweisen, die eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordern. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, die Umweltauswirkungen und die gesetzlichen Richtlinien zu berücksichtigen, wenn man mit dieser Substanz arbeitet.

Formel: C₅H₂BrCl₂N

InChl: InChI=1/C5H2BrCl2N/c6-5-3(7)1-9-2-4(5)8/h1-2H

SMILES: c1c(c(c(cn1)Cl)Br)Cl

Synonyme:

• Pyridine, 4-Bromo-3,5-Dichloro-
• T6Nj Cg De Eg
• 4-Bromo-3,5-dichloropyridine

4-Bromo-3,5-dichloropyridine

CAS: 343781-45-3

Formel: C₅H₂BrCl₂N

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 226.8861

Ref: IN-DA007FXU

4-Bromo-3,5-dichloropyridine

CAS: 343781-45-3

4-Bromo-3,5-dichloropyridine

Formel: C₅H₂BrCl₂N

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 226.89g/mol

Ref: 54-OR8846

4-Bromo-3,5-dichloropyridine

CAS: 343781-45-3

Formel: C₅H₂BrCl₂N

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 226.88

Ref: 10-F075167

4-Bromo-3,5-dichloropyridine

CAS: 343781-45-3

4-Bromo-3,5-dichloropyridine is a reactive intermediate that is used as a reagent in organic synthesis. It has low basicity and reacts with lithium to form the lithium salt. The salt can be deprotonated to form the bromide anion, which is more reactive than the chloride anion. 4-Bromo-3,5-dichloropyridine can also be used for the selective isomerization of ketones and related compounds. Bromine is added to prevent side reactions with oxygen. The intermediates are generated at the site of reaction by using an excess of diisopropylamide over bromination agent.

Formel: C₅H₂BrCl₂N

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 226.89 g/mol

Ref: 3D-NB67655