2,5-Dichloro-4(1H)-pyridinone is an organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is substituted at the 2 and 5 positions with chlorine atoms and at the 4 position with a carbonyl group, forming a keto-enol tautomer. This compound typically appears as a solid and is known for its potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals due to its biological activity. It exhibits moderate solubility in polar solvents, which is influenced by the presence of the electronegative chlorine atoms and the carbonyl group. The compound's reactivity can be attributed to the electron-withdrawing nature of the chlorine substituents, which can enhance its electrophilic character. Additionally, 2,5-Dichloro-4(1H)-pyridinone may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and condensation reactions, making it a versatile intermediate in organic synthesis. Safety data should be consulted for handling, as halogenated compounds can pose health risks.

2,5-Dichloro-4(1H)-pyridinone

2,5-Dichlor-4(1H)-pyridinon ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die an den Positionen 2 und 5 mit Chloratomen und an der Position 4 mit einer Carbonylgruppe substituiert ist, wodurch ein Keto-Enol-Tautomer entsteht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Sie zeigt eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, die durch die Anwesenheit der elektronegativen Chloratome und der Carbonylgruppe beeinflusst wird. Die Reaktivität der Verbindung kann der elektronenanziehenden Natur der Chlor-Substituenten zugeschrieben werden, die ihren elektrophilen Charakter verstärken können. Darüber hinaus kann 2,5-Dichlor-4(1H)-pyridinon an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.

343781-57-7: 2,5-Dichlor-4(1H)-pyridinon ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die an den Positionen 2 und 5 mit Chloratomen und an der Position 4 mit einer Carbonylgruppe substituiert ist, wodurch ein Keto-Enol-Tautomer entsteht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Sie zeigt eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, die durch die Anwesenheit der elektronegativen Chloratome und der Carbonylgruppe beeinflusst wird. Die Reaktivität der Verbindung kann der elektronenanziehenden Natur der Chlor-Substituenten zugeschrieben werden, die ihren elektrophilen Charakter verstärken können. Darüber hinaus kann 2,5-Dichlor-4(1H)-pyridinon an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 343781-57-7

2,5-Dichlor-4(1H)-pyridinon

2,5-Dichloropyridin-4-ol

Ref: 10-F319807