CAS 344-25-2

D-Prolin

Beschreibung:

D-Prolin ist eine natürlich vorkommende Aminosäure, die als nicht essentielle Aminosäure klassifiziert ist, was bedeutet, dass der Körper sie synthetisieren kann. Sie zeichnet sich durch ihre einzigartige zyklische Struktur aus, die einen fünfgliedrigen Ring umfasst, der aus der Aminogruppe und der Seitenkette gebildet wird, was zu ihren charakteristischen Eigenschaften beiträgt. D-Prolin ist bekannt für seine Rolle bei der Proteinsynthese und ist besonders wichtig für die Bildung von Kollagen, einem Schlüsselstrukturprotein im Bindegewebe. Es zeigt eine chirale Natur, wobei D-Prolin eines der beiden Enantiomere von Prolin ist, das andere ist L-Prolin, das häufiger in Proteinen vorkommt. D-Prolin ist in Wasser löslich und hat einen relativ hohen Schmelzpunkt im Vergleich zu anderen Aminosäuren. Seine Präsenz in verschiedenen biologischen Prozessen, einschließlich zellulärer Signalgebung und Osmoregulation, hebt seine Bedeutung in der Biochemie hervor. Darüber hinaus wurde D-Prolin auf seine potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, einschließlich seiner Rolle bei der Neuroprotektion und als Vorläufer bei der Synthese verschiedener Arzneimittel.

Formel: C₅H₉NO₂

InChl: InChI=1S/C5H9NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h4,6H,1-3H2,(H,7,8)/t4-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=ONIBWKKTOPOVIA-SCSAIBSYSA-N

SMILES: C(O)(=O)[C@H]1CCCN1

Synonyme:

• (+)-(R)-Proline
• (2R)-Pyrrolidin-1-ium-2-carboxylate
• (2R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid
• (R)-2-Carboxypyrrolidine
• (R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid
• <span class="text-smallcaps">D</span>-(+)-Proline
• D-(+)-Prolin
• D-(+)-prolina
• D-Pyrrolidine-2-carboxylic acid
• H-D-Pro-OH
• Proline, <span class="text-smallcaps">D</span>-
• Proline, D-
• D-Proline

D-Proline, 99%

CAS: 344-25-2

D-Proline is an essential component of collagen and is important for proper functioning of joints and tendons. It is also used as asymmetric catalysts in proline organocatalysis reactions. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some do

Formel: C₅H₉NO₂

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Crystals or powder or crystalline powder, White to pale cream

Molekulargewicht: 115.13

Ref: 02-A10682

H-D-Pro-OH

CAS: 344-25-2

Bachem ID: 4031089.

Formel: C₅H₉NO₂

Reinheit: > 99%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 115.13

Ref: 01-4031089

D-Proline

CAS: 344-25-2

Formel: C₅H₉NO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 115.1305

Ref: IN-DA0034T7

D-Proline

CAS: 344-25-2

Formel: C₅H₉NO₂

Molekulargewicht: 115.13

Ref: 4Z-P-166017

(R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid

CAS: 344-25-2

(R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 115.13g/mol

Ref: 54-BUP19088

D-Proline

CAS: 344-25-2

D-Proline

Formel: C₅H₉NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: faint yellow crystalline needles

Molekulargewicht: 115.13046g/mol

Ref: 54-BIA0718

D-Proline

CAS: 344-25-2

Formel: C₅H₉NO₂

Reinheit: 98.0 - 101.0 %

Farbe und Form: White to off-white powder

Molekulargewicht: 115.13

Ref: 7W-GM9107

D-Proline

CAS: 344-25-2

Formel: C₅H₉NO₂

Reinheit: >98.0%(T)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 115.13

Ref: 3B-P0994

(2R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid

CAS: 344-25-2

(2R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid

Formel: C₅H₉NO₂

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: white to off-white solid

Molekulargewicht: 115.13g/mol

Ref: 54-OR0718

(R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid

CAS: 344-25-2

D-Proline, (R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid, is L-Proline's isomer, found in human plasma/saliva, possibly from bacteria or racemase activity.

Formel: C₅H₉NO₂

Reinheit: 99.88%

Farbe und Form: Flat Needles From Alcohol + Ether; Prisms From Water Solid

Molekulargewicht: 115.13

Ref: TM-T5302

D-Proline

Kontrolliertes Produkt

CAS: 344-25-2

Formel: C₅H₉NO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 115.13

Ref: TR-P755990

D-Proline

CAS: 344-25-2

D-Proline is a non-essential amino acid that can be synthesized by the body. It is a racemic mixture of the two stereoisomers, L-proline and D-proline. Research has shown that D-proline inhibits the enzyme racemase, which converts L-proline to D-proline. Racemase inhibition leads to an accumulation of L-proline, which may reduce disease activity in some cases. D-Proline also inhibits liver cells and trigeminal nerve cells, leading to decreased pain. The asymmetric synthesis of picolinic acid from D-pyridoxal 5'-phosphate catalyzed by prolinase occurs at a pH optimum around 2.8. This reaction is used as a model system for studying chemical biology and antimicrobial peptides. D-Proline can be found in E coli K12 and other bacteria with analytical chemistry techniques such as gas chromatography mass spectrometry (GC

Formel: C₅H₉NO₂

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 115.13 g/mol

Ref: 3D-FP12674

D-(+)-Proline

CAS: 344-25-2

Formel: C₅H₉NO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 115.132

Ref: 10-F011849

D-Proline extrapure CHR, 99%

CAS: 344-25-2

Formel: C₅H₉NO₂

Reinheit: min. 99%

Farbe und Form: White to off-white, Crystalline powder, Clear, Colourless to faint yellow

Molekulargewicht: 115.13

Ref: SR-95365