CAS 344298-96-0
:[1,1'-Biphenyl-2,2',3,3',4',5,5',6,6'-d9]-4-amin(9CI)
Beschreibung:
[1,1'-Biphenyl-2,2',3,3',4',5,5',6,6'-d9]-4-Amin, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 344298-96-0, ist ein deuteriertes Derivat von Biphenyl mit einer aminischen funktionellen Gruppe. Diese Verbindung weist eine Biphenylstruktur auf, bei der spezifische Wasserstoffatome durch Deuterium ersetzt sind, was ihre Stabilität erhöht und ihre physikalischen Eigenschaften verändert. Das Vorhandensein der Aminogruppe führt zu Basizität und potenzieller Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Baustein in der organischen Synthese und in der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Deuterierung kann auch Studien in der NMR-Spektroskopie erleichtern, was eine klarere Analyse von molekularen Wechselwirkungen und Dynamiken ermöglicht. Darüber hinaus kann die Verbindung einzigartige Löslichkeitseigenschaften und Schmelzpunkte im Vergleich zu ihren nicht-deuterierten Gegenstücken aufweisen. Insgesamt ist [1,1'-Biphenyl-2,2',3,3',4',5,5',6,6'-d9]-4-Amin in der Forschung und in industriellen Anwendungen aufgrund seiner strukturellen Merkmale und isotopischen Kennzeichnung von Bedeutung.
Formel:C12H2D9N
Synonyme:- 4-Aminobiphenyl D9
- 4-Aminodiphenyl-D9
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4-Aminobiphenyl-d9
CAS:Formel:C6D5C6D4NH2Reinheit:98 atom % DFarbe und Form:Colorless-Pale Yellow SolidMolekulargewicht:178.14564Deuterated Mix, 3-2135 in Toluene
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C10H7H2NFarbe und Form:MixtureMolekulargewicht:150.234-Aminobiphenyl D9 100 µg/mL in Acetone
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C12H9H2NFarbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:178.284-Aminobiphenyl-d9
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 4-Aminobiphenyl-d9 (CAS# 344298-96-0) is a useful isotopically labeled research compound.<br></p>Formel:C122H9H2NFarbe und Form:Yellow To Dark YellowMolekulargewicht:178.284-Aminobiphenyl-D9
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>4-Aminobiphenyl is a chemical compound that belongs to the group of aromatic amines. It is a human carcinogen and has been shown to cause cancer in animals. 4-Aminobiphenyl has been detected in the environment as an environmental pollutant and can be found in small quantities at low levels in food, air, and water. 4-Aminobiphenyl can be hydrolyzed by acid or alkaline hydrolysis to form its hydrolysate, which contains nitroarenes that are not present in the original compound. The DNA modification caused by 4-aminophenol may be due to its ability to modify DNA bases through reactive metabolites such as nitroarenes.</p>Formel:C12H2D9NReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:178.27 g/mol




