2-Naphthalenol, 5,5'-(1,2-ethanediyl)bis[decahydro-1,1,4a-trimethyl-6-methylene-, diacetate, is a complex organic compound characterized by its naphthalene structure and multiple functional groups. This substance features a bis(acetate) moiety, indicating the presence of two acetate groups, which contribute to its solubility and reactivity. The compound is stereochemically defined, with specific configurations at several chiral centers, denoted by the (2S,2'S,4aR,4'aR,5S,5'S,8aR,8'aR) notation. Its molecular structure suggests potential applications in fields such as fragrance, flavoring, or as an intermediate in organic synthesis. The presence of multiple methyl and methylene groups indicates a relatively hydrophobic character, which may influence its behavior in various solvents. Additionally, the compound's CAS number, 34434-99-6, allows for easy identification in chemical databases. Overall, this substance exemplifies the complexity and diversity of organic compounds, with unique properties stemming from its intricate molecular architecture.

2-Naphthalenol,5,5'-(1,2-ethanediyl)bis[decahydro-1,1,4a-trimethyl-6-methylene-, diacetate,(2S,2'S,4aR,4'aR,5S,5'S,8aR,8'aR)- (9CI)

2-Naphtholen, 5,5'-(1,2-Ethandiyl)bis[decahydro-1,1,4a-trimethyl-6-methylene-, Diacetat, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Naphthalenstruktur und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine bis(acetat)-Gruppe auf, was auf die Anwesenheit von zwei Acetatgruppen hinweist, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beitragen. Die Verbindung ist stereochemisch definiert, mit spezifischen Konfigurationen an mehreren chiralen Zentren, die durch die Notation (2S,2'S,4aR,4'aR,5S,5'S,8aR,8'aR) bezeichnet werden. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie Duftstoffen, Aromastoffen oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese hin. Die Anwesenheit mehrerer Methyl- und Methylengruppen weist auf einen relativ hydrophoben Charakter hin, der ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus ermöglicht die CAS-Nummer der Verbindung, 34434-99-6, eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Komplexität und Vielfalt organischer Verbindungen, mit einzigartigen Eigenschaften, die sich aus ihrer komplexen molekularen Architektur ergeben.

34434-99-6: 2-Naphtholen, 5,5'-(1,2-Ethandiyl)bis[decahydro-1,1,4a-trimethyl-6-methylene-, Diacetat, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Naphthalenstruktur und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine bis(acetat)-Gruppe auf, was auf die Anwesenheit von zwei Acetatgruppen hinweist, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beitragen. Die Verbindung ist stereochemisch definiert, mit spezifischen Konfigurationen an mehreren chiralen Zentren, die durch die Notation (2S,2'S,4aR,4'aR,5S,5'S,8aR,8'aR) bezeichnet werden. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie Duftstoffen, Aromastoffen oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese hin. Die Anwesenheit mehrerer Methyl- und Methylengruppen weist auf einen relativ hydrophoben Charakter hin, der ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus ermöglicht die CAS-Nummer der Verbindung, 34434-99-6, eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Komplexität und Vielfalt organischer Verbindungen, mit einzigartigen Eigenschaften, die sich aus ihrer komplexen molekularen Architektur ergeben.

Alpha-Onocerin diacetate is a natural product of Lycopodium, Lycopodiaceae.

CAS 34434-99-6

2-Naphthalenol,5,5'-(1,2-ethandiyl)bis[decahydro-1,1,4a-trimethyl-6-methylen-, diacetat,(2S,2'S,4aR,4'aR,5S,5'S,8aR,8'aR)- (9CI)

α-Onocerin diacetate

Ref: TM-TN3388

α-Onocerin diacetate

Ref: BP-SBP04307