CAS 3446-89-7

4-(Methylthio)benzaldehyd

Beschreibung:

4-(Methylthio)benzaldehyd, mit der CAS-Nummer 3446-89-7, ist eine organische Verbindung, die durch eine Benzaldehyd-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an der para-Position mit einer Methylthiogruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Methylthiogruppe. Die Anwesenheit der Methylthiogruppe verleiht eine einzigartige Reaktivität, die sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann 4-(Methylthio)benzaldehyd an nucleophilen Additionsreaktionen teilnehmen und als Baustein in der organischen Synthese dienen. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Haut-, Augen- und Atemwegsreizungen verursachen kann. Angemessene Sicherheitsvorkehrungen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung, werden empfohlen, wenn mit dieser Verbindung gearbeitet wird.

Formel: C₈H₈OS

InChl: InChI=1S/C8H8OS/c1-10-8-4-2-7(6-9)3-5-8/h2-6H,1H3

InChI Key: InChIKey=QRVYABWJVXXOTN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1=CC=C(SC)C=C1

Synonyme:

• 4-(Methylmercapto)benzaldehyde
• 4-(Methylsulfanyl)Benzaldehyde
• 4-(Methylthio)benzaldehyde
• 4-Formylthioanisole
• 4-Methanesulfanylbenzaldehyde
• 4-Methanethiobenzaldehyde
• 4-Methyl-Thio Benzaldehyde
• 4-Methylbenzenecarbothialdehyde
• 4-Methylsulfanylbenzaldehyde
• Benzaldehyde, 4-(methylthio)-
• Benzaldehyde, p-(methylthio)-
• Methyl 4-formylphenyl thioether

4-(Methylthio)benzaldehyde, 97%

CAS: 3446-89-7

4-(Methylthio)benzaldehyde is a building block for the synthesis of various pharmaceutical and biologically active compounds. It can be used for the synthesis of sulfur-containing terpyridine ligands. It is the intermediate for the synthesis of a class of pyrrole derivatives showing analgesic/anti-i

Formel: C₈H₈OS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Clear colorless to pale yellow, Liquid

Molekulargewicht: 152.21

Ref: 02-B25427

Benzaldehyde, 4-​(methylthio)​-

CAS: 3446-89-7

Formel: C₈H₈OS

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 152.2135

Ref: IN-DA003LS6

4-(Methylthio)benzaldehyde

CAS: 3446-89-7

Formel: C₈H₈OS

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: Colourless to yellow liquid

Molekulargewicht: 152.22

Ref: 7W-GK7243

4-(Methylthio)benzaldehyde

CAS: 3446-89-7

4-(Methylthio)benzaldehyde

Formel: C₈H₈OS

Reinheit: 98%

Farbe und Form: clear. colourless to faint yellow liquid

Molekulargewicht: 152.21g/mol

Ref: 54-OR0776

4-(Methylthio)benzaldehyde

CAS: 3446-89-7

Formel: C₈H₈OS

Reinheit: >97.0%(GC)

Farbe und Form: White to Yellow to Green clear liquid

Molekulargewicht: 152.21

Ref: 3B-M0739

4-(Methylthio)benzaldehyde

CAS: 3446-89-7

Formel: C₈H₈OS

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Clear

Molekulargewicht: 152.21

Ref: 10-F402351

4-(Methylthio)benzaldehyde

Kontrolliertes Produkt

CAS: 3446-89-7

Applications 4-(Methylthio)benzaldehyde, is a building block for the synthesis of various pharmaceutical and biologically active compounds. It can be used for the synthesis of sulfur-containing terpyridine ligands. It is the intermediate for the synthesis of a class of pyrrole derivatives showing analgesic/anti-inflammatory activity.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Romashkina, R. B., et al.: Russian Chemical Bulletin, 61, 2265 (2012); Battilocchio, C., et al.: Bioorg. Med. Chem., 21, 3695 (2013);

Formel: C₈H₈OS

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 152.21

Ref: TR-M330660

4-Methylthio benzaldehyde

CAS: 3446-89-7

4-Methylthio benzaldehyde is an organic compound that has been used in the synthesis of benzalkonium chloride, a bacteriostatic agent. This chemical has been studied for its toxicological properties and is not considered to be a carcinogen or mutagen. 4-Methylthio benzaldehyde is used in vitro to study the skin's reaction to irritants and enhancers. It has also shown genotoxic effects in vitro at high concentrations. The reaction between 4-methylthio benzaldehyde and sodium hydroxide solution produces hydrogen bonds that are important for understanding the mechanism of this chemical's activity.

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-FM36588