CAS 3449-28-3

Dibutyldichlorsilan

Beschreibung:

Dibutyldichlorsilan, mit der CAS-Nummer 3449-28-3, ist eine organosiliciumverbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die zwei Butylgruppen und zwei Chloratome umfasst, die an ein Siliziumatom gebunden sind. Diese farblose bis blassgelbe Flüssigkeit ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere bei der Hydrolyse, wo sie mit Feuchtigkeit reagieren kann, um Silanol und Salzsäure zu bilden. Sie hat einen relativ niedrigen Siedepunkt und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Dibutyldichlorsilan wird hauptsächlich als Vorläufer bei der Synthese von Silikonpolymeren und als Kopplungsagent in Oberflächenmodifikationsprozessen verwendet. Ihre chemischen Eigenschaften ermöglichen es ihr, an Reaktionen teilzunehmen, die Siloxanbindungen bilden, die für die Herstellung von Silikonmaterialien unerlässlich sind. Es ist jedoch wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie ätzend sein kann und Gesundheitsrisiken bei Exposition birgt. Es sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, wenn mit Dibutyldichlorsilan gearbeitet wird, um die Risiken im Zusammenhang mit ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Toxizität zu mindern.

Formel: C₈H₁₈Cl₂Si

InChl: InChI=1S/C8H18Cl2Si/c1-3-5-7-11(9,10)8-6-4-2/h3-8H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=NJKDOKBDBHYMAH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: [Si](CCCC)(CCCC)(Cl)Cl

Synonyme:

• Dibutyldichlorosilane
• Ls 2250
• Silane, dibutyldichloro-

Dibutyldichlorosilane

CAS: 3449-28-3

Formel: C₈H₁₈Cl₂Si

Reinheit: >94.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Light yellow clear liquid

Molekulargewicht: 213.22

Ref: 3B-D2704

Di-n-butyldichlorosilane

CAS: 3449-28-3

Formel: C₈H₁₈Cl₂Si

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 213.2200

Ref: IN-DA003PNX

Dibutyldichlorosilane

CAS: 3449-28-3

Dibutyldichlorosilane

Reinheit: 94%

Ref: 54-OR1028117

DI-n-BUTYLDICHLOROSILANE

CAS: 3449-28-3

Alkyl Silane - Conventional Surface Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Di-n-butyldichlorosilane; Dichlorodi-n-butylsilane

Formel: C₈H₁₈Cl₂Si

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Straw Liquid

Molekulargewicht: 213.22

Ref: 3H-SID3203.0