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CAS 345226-20-2

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[2-Chlor-4-(trifluormethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[2-Chlor-4-(trifluormethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist ein Chlorsubstituent und eine Trifluormethoxygruppe an einem Phenylring auf, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Die Trifluormethoxygruppe ist bemerkenswert für ihre elektronenziehenden Eigenschaften, die die Säurestärke der boronsäurehaltigen Gruppe erhöhen können. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, wo sie als Zwischenprodukt bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen kann. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale tragen zu ihren potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft und Katalyse bei. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre Reaktivität und das Potenzial zur Hydrolyse in Gegenwart von Feuchtigkeit berücksichtigt werden müssen.
Formel:C7H5BClF3O3
InChl:InChI=1S/C7H5BClF3O3/c9-6-3-4(15-7(10,11)12)1-2-5(6)8(13)14/h1-3,13-14H
InChI Key:InChIKey=ISTQXKDCRJYPFJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C=C(OC(F)(F)F)C=C1
Synonyme:
  • (2-Chloro-4-trifluoromethoxyphenyl)boronic acid
  • 2-Chloro-4-trifluoromethoxybenzeneboronic acid
  • Boronic acid, [2-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-
  • B-[2-Chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-
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