CAS 34524-20-4

Boromycin

Beschreibung:

Boromycin ist ein natürlich vorkommendes Antibiotikum, das zur Klasse der Verbindungen gehört, die als Makrolide bekannt sind. Es wird von bestimmten Stämmen des Bakteriums *Streptomyces* produziert und zeichnet sich durch seine komplexe Struktur aus, die ein in sein molekulares Gerüst integriertes Boratom umfasst. Dieses einzigartige Merkmal trägt zu seiner biologischen Aktivität bei, insbesondere zu seiner Fähigkeit, die Proteinsynthese in Bakterien zu hemmen. Boromycin zeigt ein breites Spektrum an antimikrobieller Aktivität, was es wirksam gegen verschiedene grampositive Bakterien macht, einschließlich einiger resistenter Stämme. Die Verbindung hat in der medizinischen Chemie Interesse geweckt, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen bei der Behandlung bakterieller Infektionen. Darüber hinaus umfasst der Wirkmechanismus von Boromycin die Bindung an die ribosomale RNA, wodurch der Übersetzungsprozess gestört wird, der für das Wachstum und die Fortpflanzung von Bakterien entscheidend ist. Seine Stabilität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln machen es auch zu einem Forschungsgegenstand für die weitere pharmazeutische Entwicklung. Wie viele Antibiotika sind jedoch das Auftreten von Resistenzen und die Notwendigkeit einer sorgfältigen Anwendung in klinischen Umgebungen wichtige Überlegungen bei seiner Anwendung.

Formel: C₄₅H₇₃BNO₁₅·H

InChl: InChI=1/C45H73BNO15/c1-24(2)36(47)39(50)54-27(5)30-16-12-11-13-17-32(48)42(7,8)34-21-19-26(4)45(57-34)38-41(52)56-31-23-29(53-28(31)6)15-14-18-33(49)43(9,10)35-22-20-25(3)44(58-35)37(40(51)55-30)59-46(60-38,61-44)62-45/h11-12,24-38,48-49H,13-23,47H2,1-10H3/q-1/p+1/b12-11+/t25-,26-,27-,28-,29-,30+,31+,32+,33-,34+,35+,36-,37?,38?,44+,45+,46?/m1/s1

InChI Key: InChIKey=OOBFYEMEQCZLJL-UHFFFAOYSA-O

SMILES: CC1C23[O-][B+3]45[O-]C6(C([O-]4)C(=O)OC(C(OC(C(C(C)C)N)=O)C)CC=CCCC(O)C(C)(C)C(O2)CC1)OC(CCC6C)C(C)(C)C(O)CCCC7CC(OC(=O)C3[O-]5)C(C)O7.[H+]

Synonyme:

• Borate(1-), [1-[1,2,18,19-tetra(hydroxy-κO)-12,28-dihydroxy-6,13,13,17,29,29,33-heptamethyl-3,20-dioxo-4,7,21,34,35-pentaoxatetracyclo[28.3.1.15,8.114,18]hexatriacont-24-en-22-yl]ethyl D-valinato-(4-)]-, hydrogen, [T-4-[1R-[1R*,2R*,5S*,6R*,8R*,12R*,14S*,17R*,18R*,19R*,22S*(R*),24Z,28S*,30S*,33R*]]]-
• Borate(1-), [(1R)-1-[(1S,2R,5S,6R,8R,12R,14S,17R,18S,19R,22S,24Z,28S,30S,33R)-1,2,18,19-tetra(hydroxy-κO)-12,28-dihydroxy-6,13,13,17,29,29,33-heptamethyl-3,20-dioxo-4,7,21,34,35-pentaoxatetracyclo[28.3.1.15,8.114,18]hexatriacont-24-en-22-yl]ethyl D-valinato(4-)]-, hydrogen, (T-4)-
• Boromycin
• 4,7,21,34,35-Pentaoxatetracyclo[28.3.1.15,8.114,18]hexatriacontane, boromycin deriv.
• Borate(1-), [(1R)-1-[(1S,2R,5S,6R,8R,12R,14S,17R,18S,19R,22S,24Z,28S,30S,33R)-1,2,18,19-tetra(hydroxy-κO)-12,28-dihydroxy-6,13,13,17,29,29,33-heptamethyl-3,20-dioxo-4,7,21,34,35-pentaoxatetracyclo[28.3.1.15,8.114,18]hexatriacont-24-en-22-yl]ethyl D-valinato(4-)]-, hydrogen (1:1), (T-4)-

Boromycin

CAS: 34524-20-4

Formel: C₄₅H₇₃BNO₁₅

Reinheit: ≥99%

Molekulargewicht: 879.8778

Ref: IN-DA00CQUQ

Boromycin

CAS: 34524-20-4

Boromycin, a boron macrolide from Streptomyces, impedes B. subtilis & B. halodurans, halts cell cycles, and inhibits various HIV strains.

Formel: C₄₅H₇₄BNO₁₅

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 879.89

Ref: TM-T36659

Boromycin

CAS: 34524-20-4

Formel: C₄₅H₇₄BNO₁₅

Reinheit: (TLC) ≥ 99.0%

Farbe und Form: Off-white powder

Molekulargewicht: 879.9

Ref: 7W-GL6068

Boromycin

CAS: 34524-20-4

Boromycin is a macrolide antibiotic, which is derived from the fermentation of certain strains of Streptomyces bacteria. It operates as an ionophore with the ability to transport ions across lipid membranes, effectively disrupting ionic gradients. This mechanism of action compromises essential cellular processes in target organisms, thereby exerting its antimicrobial effects.

Formel: C₄₅H₇₄BNO₁₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 879.88 g/mol

Ref: 3D-FB171296