
CAS 34576-89-1
:3,7-dichlor-6-methoxy-1-benzothiophen-2-carboxylat
Beschreibung:
3,7-dichlor-6-methoxy-1-benzothiophen-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Benzothiophen-Derivate gehört, die für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie bekannt sind. Diese Verbindung weist einen Benzothiophen-Kern auf, der durch einen fusionierten Benzol- und Thiophenring gekennzeichnet ist, was zu seinen aromatischen Eigenschaften und seiner Stabilität beiträgt. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 3 und 7 erhöht seine Reaktivität und kann seine biologischen Wechselwirkungen beeinflussen. Die Methoxygruppe an der Position 6 fungiert als elektronen-donierender Substituent, was potenziell die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die Carboxylatgruppe an der Position 2 zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und nucleophilen Substitutionen. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale von 3,7-dichlor-6-methoxy-1-benzothiophen-2-carboxylat darauf hin, dass es interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, was es zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht.
Formel:C10H5Cl2O3S
InChl:InChI=1/C10H6Cl2O3S/c1-15-5-3-2-4-6(11)9(10(13)14)16-8(4)7(5)12/h2-3H,1H3,(H,13,14)/p-1
SMILES:COc1ccc2c(c(C(=O)[O-])sc2c1Cl)Cl
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3,7-dichloro-6-methoxy-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
CAS:Formel:C10H6Cl2O3SMolekulargewicht:277.12383,7-Dichloro-6-methoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
CAS:Formel:C10H6Cl2O3SMolekulargewicht:277.12

