CAS 34576-94-8
:3,6-dichlor-1-benzothiophen-2-carboxylat
Beschreibung:
3,6-dichlor-1-benzothiophen-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Benzothiophen-Ringsystem umfasst, das mit zwei Chloratomen und einer Carboxylatgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterozyklischen aromatischen Verbindungen assoziiert sind, wie Stabilität und potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit von elektronenanziehenden Chloratomen. Die Carboxylatfunktion kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich Esterifizierung und nucleophiler Substitutionen. Die Anwesenheit von Chloratomen kann auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und organischen Synthese hin. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen sind Überlegungen zu Umweltwirkungen und Toxizität von entscheidender Bedeutung, insbesondere in Bezug auf Persistenz und Bioakkumulation. Insgesamt stellt 3,6-dichlor-1-benzothiophen-2-carboxylat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in mehreren Bereichen der Chemie dar.
Formel:C9H3Cl2O2S
InChl:InChI=1/C9H4Cl2O2S/c10-4-1-2-5-6(3-4)14-8(7(5)11)9(12)13/h1-3H,(H,12,13)/p-1
SMILES:c1cc2c(cc1Cl)sc(c2Cl)C(=O)[O-]
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 Produkte.
BT2
CAS:<p>BT2 inhibits BDK (IC50: 3.19 μM) & Mcl-1 (Ki: 59 μM), causing helix shift & BDK detachment from BCKDC.</p>Formel:C9H4Cl2O2SReinheit:99.27% - 99.86%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:247.13,6-DICHLORO-BENZO[B]THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID
CAS:Formel:C9H4Cl2O2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:247.09793,6-Dichloro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
CAS:3,6-Dichloro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acidReinheit:95%Molekulargewicht:247.101g/mol3,6-dichloro-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
CAS:Formel:C9H4Cl2O2SReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:247.093,6-Dichlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
CAS:<p>3,6-Dichlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid is an extracellular metabolite that is involved in the metabolism of muscle. It is produced as a byproduct of the reaction catalyzed by dehydrogenase, which converts 3,6-dichlorobenzo[b]thiophene to 2-carboxybenzothiophene. This compound has been shown to inhibit the enzyme histidine carboxylate synthetase, which is involved in branched-chain amino acid synthesis. The enzyme can be inhibited by either a wild type or an analog of 3,6-dichlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid.</p>Formel:C9H4Cl2O2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:247.1 g/mol




