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CAS 34576-95-9

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3,4-Dichlorobenzo[b]thiophen-2-carbonsäure

Beschreibung:
3,4-Dichlorobenzo[b]thiophen-2-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen benzo[b]thiophen-Kern umfasst, der mit zwei Chloratomen und einer Carbonsäurefunktionalgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit des Thiophenrings, der zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Die Chlor-Substituenten verbessern ihren elektrophilen Charakter, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, einschließlich der elektrophilen aromatischen Substitution. Die Carbonsäuregruppe verleiht saure Eigenschaften, die potenzielle Wechselwirkungen mit Basen ermöglichen und die Bildung von Salzen oder Estern erleichtern. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren, und sie kann licht- und feuchtigkeitsempfindlich sein, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Insgesamt ist 3,4-Dichlorobenzo[b]thiophen-2-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C9H4Cl2O2S
InChl:InChI=1S/C9H4Cl2O2S/c10-4-2-1-3-5-6(4)7(11)8(14-5)9(12)13/h1-3H,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=OIWHDKKVGXWDEW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C=2C(SC1C(O)=O)=CC=CC2Cl
Synonyme:
  • 3,4-Dichlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
  • Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, 3,4-dichloro-
  • 3,4-Dichloro-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
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