Pyrene, 1-(4-bromophenyl)- is an organic compound characterized by its polycyclic aromatic structure, which includes a pyrene moiety substituted with a 4-bromophenyl group. This compound typically exhibits properties associated with polycyclic aromatic hydrocarbons, such as fluorescence and potential photostability. The presence of the bromine atom introduces both electronegative character and steric effects, which can influence its reactivity and interaction with other molecules. Pyrene derivatives are often studied for their applications in organic electronics, photonics, and as fluorescent probes due to their ability to absorb and emit light. Additionally, the bromophenyl substitution can enhance solubility in organic solvents and may affect the compound's biological activity. As with many halogenated compounds, considerations regarding environmental impact and toxicity are important, particularly in terms of persistence and bioaccumulation. Overall, 1-(4-bromophenyl)-pyrene represents a unique intersection of aromatic chemistry and functional group modification, making it a subject of interest in various fields of research.

Pyrene, 1-(4-bromophenyl)-

Pyren, 1-(4-bromphenyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre polycyclische aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Pyren-Moiety enthält, das mit einer 4-Bromphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen assoziiert sind, wie Fluoreszenz und potenzielle Photostabilität. Die Anwesenheit des Bromatoms führt sowohl zu elektronegativem Charakter als auch zu sterischen Effekten, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Pyren-Derivate werden oft wegen ihrer Anwendungen in der organischen Elektronik, Photonik und als fluoreszierende Sonden untersucht, da sie in der Lage sind, Licht zu absorbieren und auszusenden. Darüber hinaus kann die Bromphenylsubstitution die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Überlegungen zu Umweltwirkungen und Toxizität wichtig, insbesondere in Bezug auf Persistenz und Bioakkumulation. Insgesamt stellt 1-(4-Bromphenyl)-Pyren eine einzigartige Schnittstelle zwischen aromatischer Chemie und funktioneller Gruppenmodifikation dar, was es zu einem interessanten Thema in verschiedenen Forschungsbereichen macht.

345924-29-0: Pyren, 1-(4-bromphenyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre polycyclische aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Pyren-Moiety enthält, das mit einer 4-Bromphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen assoziiert sind, wie Fluoreszenz und potenzielle Photostabilität. Die Anwesenheit des Bromatoms führt sowohl zu elektronegativem Charakter als auch zu sterischen Effekten, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Pyren-Derivate werden oft wegen ihrer Anwendungen in der organischen Elektronik, Photonik und als fluoreszierende Sonden untersucht, da sie in der Lage sind, Licht zu absorbieren und auszusenden. Darüber hinaus kann die Bromphenylsubstitution die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Überlegungen zu Umweltwirkungen und Toxizität wichtig, insbesondere in Bezug auf Persistenz und Bioakkumulation. Insgesamt stellt 1-(4-Bromphenyl)-Pyren eine einzigartige Schnittstelle zwischen aromatischer Chemie und funktioneller Gruppenmodifikation dar, was es zu einem interessanten Thema in verschiedenen Forschungsbereichen macht.

CAS 345924-29-0

Pyren, 1-(4-bromphenyl)-

1-(4-Bromophenyl)pyrene

Ref: 3B-B5755

1-(4-Bromophenyl)pyrene

Ref: IN-DA00CKDN

1-(4-Bromophenyl)pyrene

Ref: 54-OR1079181