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CAS 34598-50-0

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5-brom-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol

Beschreibung:
5-brom-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und eine Hydroxylgruppe umfasst. Die Anwesenheit des Bromsubstituenten verleiht in der Regel eine einzigartige Reaktivität, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese. Die Hydroxylgruppe trägt zu ihrer Polarität bei, verbessert die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und beeinflusst ihre Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante biologische Aktivitäten aufweisen, die mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien hin. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Faktoren wie pH und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen in einer Reaktionsumgebung beeinflusst werden. Insgesamt ist 5-brom-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Anwendung.
Formel:C9H9BrO
InChl:InChI=1/C9H9BrO/c10-7-2-3-8-6(5-7)1-4-9(8)11/h2-3,5,9,11H,1,4H2
InChI Key:InChIKey=DRXIUUZVRAOHBS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1C=2C(CC1)=CC(Br)=CC2
Synonyme:
  • 1H-inden-1-ol, 5-bromo-2,3-dihydro-
  • 5-Bromo-1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene
  • 5-Bromo-1-indanol
  • 5-Bromoindanol
  • 5-Bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
  • 5-BROMOINDAN-1-OL
  • BUTTPARK 91\15-77
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