CAS 345991-79-9
:4-chlor-N~1~-(1-phenylethyl)benzol-1,2-diamin
Beschreibung:
4-chlor-N~1~-(1-phenylethyl)benzol-1,2-diamin, mit der CAS-Nummer 345991-79-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und das Vorhandensein von sowohl Amin- als auch Chlorgruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der mit einer Chlorguppe und einer 1,2-Diamin-Gruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Phenylethylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie mäßige bis hohe Schmelzpunkte und unterschiedliche Löslichkeit in polaren und unpolaren Lösungsmitteln aufweisen, abhängig von den spezifischen Substituenten. Darüber hinaus kann sie aufgrund der Aminogruppen an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, wo ihre einzigartigen strukturellen Merkmale zu vielfältigen Anwendungen führen können, einschließlich als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln oder als potenzielle therapeutische Wirkstoffe.
Formel:C14H15ClN2
InChl:InChI=1/C14H15ClN2/c1-10(11-5-3-2-4-6-11)17-14-8-7-12(15)9-13(14)16/h2-10,17H,16H2,1H3
SMILES:CC(c1ccccc1)Nc1ccc(cc1N)Cl
Synonyme:- 1,2-benzenediamine, 4-chloro-N~1~-(1-phenylethyl)-
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(2-amino-4-chlorophenyl)(1-phenylethyl)amine
CAS:Formel:C14H15ClN2Reinheit:95.0%Molekulargewicht:246.74
