CAS 34627-62-8

Thymidin, 3'-chloro-3'-desoxy-5'-O-(triphenylmethyl)-

Beschreibung:

Thymidin, 3'-chloro-3'-desoxy-5'-O-(triphenylmethyl)-, allgemein als modifiziertes Nukleosid bezeichnet, zeichnet sich durch seine strukturellen Modifikationen aus, die seine Stabilität und Löslichkeit verbessern. Die Verbindung weist ein Thymidin-Rückgrat auf, das ein Nukleosid ist, das aus der Base Thymin und dem Zucker Desoxyribose besteht, mit einem Chloratom, das an der Position 3' substituiert ist, und einer Tritylgruppe an der Position 5'. Diese Tritylgruppe dient dazu, die Hydroxylgruppe zu schützen, wodurch das Molekül widerstandsfähiger gegen Hydrolyse wird und seine Verwendung in verschiedenen biochemischen Anwendungen, wie der Synthese von Oligonukleotiden, erleichtert wird. Die Anwesenheit des Chloratoms an der Position 3' verändert die Reaktivität und die biologischen Eigenschaften des Nukleosids, was potenziell seine Wechselwirkungen mit Enzymen und anderen Biomolekülen beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der Forschung und in pharmazeutischen Anwendungen, insbesondere in den Bereichen Molekularbiologie und medizinische Chemie.

Formel: C₂₉H₂₇ClN₂O₄

Synonyme:

• 3'-Chloro-3'-deoxy-5'-O-(triphenylMethyl)thyMidine
• 5'-O-Triphenylmethyl-3'-deoxy-3'-chlorothymidine
• 3'-CHLORO-3'-DEOXY-5'-O-TRITYLTHYMIDINE

5'-O-Triphenylmethyl-3'-deoxy-3'-chlorothymidine

CAS: 34627-62-8

5'-O-Triphenylmethyl-3'-deoxy-3'-chlorothymidine is a Nucleoside Derivative - Halo-nucleoside, 2',3'-Dideoxy nucleoside.

Formel: C₂₉H₂₇ClN₂O₄

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 502.99

Ref: TM-TNU1046

3’-Chloro-3'-deoxy-5’-O-tritylthymidine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 34627-62-8

Applications 3’-Chloro-3'-deoxy-5’-O-tritylthymidine (cas# 34627-62-8) is a compound useful in organic synthesis.

Formel: C₂₉H₂₇ClN₂O₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 502.17

Ref: TR-C365230

2’,3’-Dideoxy-3’-chloro-5-methyl-5’-O-trityluridine

CAS: 34627-62-8

2’,3’-Dideoxy-3’-chloro-5-methyl-5’-O-trityluridine (ddCTP) is a novel nucleoside analog that is synthesized by the protection of the 5'-hydroxyl group with an acetyl group followed by a 2',3'-dideoxy substitution. This compound has been shown to have antiviral and anticancer activities. ddCTP is an activator of DNA polymerase and inhibits viral DNA synthesis in vitro. It also inhibits protein synthesis and cell division by binding to the RNA template strand, which prevents it from being used as a template for protein synthesis.

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-ND162947