CAS 3464-68-4
:N-[(7S)-1-hydroxy-2,3,10-trimethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydrobenzo[a]heptalen-7-yl]acetamid
Beschreibung:
N-[(7S)-1-hydroxy-2,3,10-trimethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydrobenzo[a]heptalen-7-yl]acetamid, mit der CAS-Nummer 3464-68-4, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Benzo[a]heptalen-Kerns und mehrerer Methoxygruppen. Diese Verbindung weist eine Hydroxylfunktionalgruppe auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beiträgt. Das Vorhandensein einer Acetamidgruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre biologische Aktivität und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflusst. Die durch die (7S)-Konfiguration angezeigte Stereochemie ist entscheidend für ihre biologischen Eigenschaften, da Stereoisomere in biologischen Systemen erheblich unterschiedliche Verhaltensweisen aufweisen können. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen pharmakologischen Anwendungen, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel, von Interesse in der medizinischen Chemie sein. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und spektrale Eigenschaften, würden eine experimentelle Bestimmung für präzise Anwendungen in Forschung oder Industrie erfordern.
Formel:C21H23NO6
InChl:InChI=1/C21H23NO6/c1-11(23)22-15-7-5-12-9-18(27-3)21(28-4)20(25)19(12)13-6-8-17(26-2)16(24)10-14(13)15/h6,8-10,15,25H,5,7H2,1-4H3,(H,22,23)/t15-/m0/s1
SMILES:CC(=N[C@H]1CCc2cc(c(c(c2c2ccc(c(=O)cc12)OC)O)OC)OC)O
Synonyme:- acetamide, N-[(7S)-5,6,7,9-tetrahydro-1-hydroxy-2,3,10-trimethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]-
- Colchicine Impurity 19
- 1-Demethylcolchicine
- Colchicine 1-Demethyl Impurity
- 1-O-Demethyl Colchicine
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1-Demethylcolchicine
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C21H23NO6Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:385.411-Demethylcolchicine
CAS:<p>1-Demethylcolchicine is a research tool for the study of ligand-receptor interactions and cell biology. It has also been used to study ion channels in the central nervous system, as well as antibody production. 1-Demethylcolchicine is a potent inhibitor of protein synthesis and is used to study peptides and proteins. 1-Demethylcolchicine binds to the receptor site on cells, which inhibits the activity of the ion channels that are responsible for generating an action potential. This inhibition leads to decreased nerve impulses in neurons, which may contribute to its sedative effects.</p>Formel:C21H23NO6Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:385.4 g/mol



