6-Phthalazinamine, with the CAS number 346419-79-2, is an organic compound characterized by its phthalazine core, which consists of a bicyclic structure containing two nitrogen atoms in the ring. This compound typically exhibits properties associated with amines, such as basicity and the ability to form hydrogen bonds, which can influence its solubility and reactivity. It is often used in various chemical syntheses and may serve as an intermediate in the production of pharmaceuticals or agrochemicals. The presence of the amino group (-NH2) on the phthalazine ring enhances its potential for further chemical modifications, making it a versatile building block in organic synthesis. Additionally, 6-Phthalazinamine may exhibit biological activity, which can be of interest in medicinal chemistry. Its stability, reactivity, and potential applications are influenced by the specific functional groups attached to the phthalazine structure, as well as the overall molecular environment. Safety data and handling precautions should be considered when working with this compound, as with any chemical substance.

6-Phthalazinamine

6-Phthalazinamin, mit der CAS-Nummer 346419-79-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Phthalazin-Kern gekennzeichnet ist, der aus einer bicyclischen Struktur besteht, die zwei Stickstoffatome im Ring enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Aminen assoziiert sind, wie Basizität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Sie wird häufig in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Die Anwesenheit der Aminogruppe (-NH2) im Phthalazingring erhöht ihr Potenzial für weitere chemische Modifikationen und macht sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann 6-Phthalazinamin biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie von Interesse sein kann. Ihre Stabilität, Reaktivität und potenziellen Anwendungen werden durch die spezifischen funktionellen Gruppen beeinflusst, die an die Phthalazinstruktur gebunden sind, sowie durch die allgemeine molekulare Umgebung. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten berücksichtigt werden, wenn mit dieser Verbindung gearbeitet wird, wie bei jeder chemischen Substanz.

346419-79-2: 6-Phthalazinamin, mit der CAS-Nummer 346419-79-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Phthalazin-Kern gekennzeichnet ist, der aus einer bicyclischen Struktur besteht, die zwei Stickstoffatome im Ring enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Aminen assoziiert sind, wie Basizität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Sie wird häufig in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Die Anwesenheit der Aminogruppe (-NH2) im Phthalazingring erhöht ihr Potenzial für weitere chemische Modifikationen und macht sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann 6-Phthalazinamin biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie von Interesse sein kann. Ihre Stabilität, Reaktivität und potenziellen Anwendungen werden durch die spezifischen funktionellen Gruppen beeinflusst, die an die Phthalazinstruktur gebunden sind, sowie durch die allgemeine molekulare Umgebung. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten berücksichtigt werden, wenn mit dieser Verbindung gearbeitet wird, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 346419-79-2

6-Phthalazinamin

Phthalazin-6-amine

Ref: IN-DA00CMO1

6-Phthalazinamine

Ref: 3D-WNA41979