CAS 34642-77-8

Amoxicillin-Natrium

Beschreibung:

Amoxicillin-Natrium ist ein halbsynthetisches Antibiotikum, das zur Gruppe der Penicilline gehört und hauptsächlich zur Behandlung einer Vielzahl von bakteriellen Infektionen eingesetzt wird. Es zeichnet sich durch seine breitspektrale Aktivität gegen sowohl grampositive als auch gramnegative Bakterien aus. Die Natriumsalzform verbessert seine Löslichkeit in Wasser, was es für die intravenöse Verabreichung geeignet macht. Amoxicillin wirkt, indem es die Synthese der bakteriellen Zellwand hemmt, was zu Zelllyse und -tod führt. Es wird in der Regel gut resorbiert, wenn es oral verabreicht wird, und hat ein günstiges pharmakokinetisches Profil, das effektive Dosierungsschemata ermöglicht. Häufig verschrieben für Atemwegsinfektionen, Harnwegsinfektionen und Hautinfektionen, wird Amoxicillin-Natrium oft mit Clavulansäure kombiniert, um bakterieller Resistenz entgegenzuwirken. Zu den Nebenwirkungen können gastrointestinale Störungen, allergische Reaktionen und in seltenen Fällen schwerwiegendere Überempfindlichkeitsreaktionen gehören. Sein Sicherheitsprofil macht es zu einem weit verbreiteten Antibiotikum in der pädiatrischen und erwachsenen Bevölkerung. Wie bei allen Antibiotika ist der angemessene Gebrauch entscheidend, um die Entwicklung von Antibiotikaresistenzen zu minimieren.

Formel: C₁₆H₁₈N₃NaO₅S

InChl: InChI=1/C16H19N3O5S.Na/c1-16(2)11(15(23)24)19-13(22)10(14(19)25-16)18-12(21)9(17)7-3-5-8(20)6-4-7;/h3-6,9-11,14,20H,17H2,1-2H3,(H,18,21)(H,23,24);/q;+1/p-1

InChI Key: InChIKey=MAOIJBVJXINZLX-YWUHCJSESA-N

SMILES: C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC([C@H](N)C3=CC=C(O)C=C3)=O)C2=O)(SC1(C)C)[H].[Na]

Synonyme:

• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[2-amino-2-(p-hydroxyphenyl)acetamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium salt, (-)-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, sodium salt (1:1), (2S,5R,6R)-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-amino(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium salt, (2S,5R,6R)-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[amino(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium salt, [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-
• Amoxycillin sodium
• Amoxycillin sodium salt
• Amoxycilline Sodium
• Brl 2333Ab-B
• Na-6-[<span class="text-smallcaps">D</span>(-)-α-Amino-p-hydroxyphenylacetamido]penicillanic acid
• Sodium 6-{[Amino(4-Hydroxyphenyl)Acetyl]Amino}-3,3-Dimethyl-7-Oxo-4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylate
• Sodium [2S-[2Alpha,5Alpha,6Beta(S*)]]-6-[[Amino(4-Hydroxyphenyl)Acetyl]Amino]-3,3-Dimethyl-7-Oxo-4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylate
• Sodium amoxicillin
• Sodium amoxycillin
• Sodium α-amino-p-hydroxybenzylpenicillin
• sodium (2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• Na-6-[D(-)-α-Amino-p-hydroxyphenylacetamido]penicillanic acid
• AMOXICILLIN SODIUM
• amoxiclllln sodium
• (2S,5R,6R)-6-[[(R)-Amino(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid sodium salt
• AmoxycillinSodiumSterileBp98
• (2S,5β)-6α-[[(R)-Amino(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2β-carboxylic acid sodium salt

Amoxicillin sodium salt, 87% min.

CAS: 34642-77-8

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Formel: C₁₆H₁₈N₃NaO₅S

Reinheit: 87%

Farbe und Form: White to off-white, Powder or crystals or crystalline powder

Molekulargewicht: 387.39

Ref: 02-J66675

4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid,6-[[(2R)-amino(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-,monosodium salt, (2S,5R,6R)-

CAS: 34642-77-8

Formel: C₁₆H₁₈N₃NaO₅S

Reinheit: 89%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 387.3860

Ref: IN-DA00I6U9

Amoxicillin sodium salt

CAS: 34642-77-8

Formel: C₁₆H₁₈N₃NaO₅S

Reinheit: ≤ 3.0%

Farbe und Form: White to almost white powder, very hygroscopic

Molekulargewicht: 387.39

Ref: 7W-GP0775

Amoxicillin Sodium

CAS: 34642-77-8

Amoxicillin Sodium

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 387.39g/mol

Ref: 54-OR1029176

Amoxicillin Sodium

CAS: 34642-77-8

Amoxicillin Sodium

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 387.39g/mol

Ref: 54-BUP18896

Amoxicillin Sodium

CAS: 34642-77-8

Amoxicillin Sodium (Clavulanate) is a moderate- spectrum, bacteriolytic, β-lactam antibiotic.

Formel: C₁₆H₁₈N₃O₅S·Na

Reinheit: 99.2% - 99.72%

Farbe und Form: White Or Almost White Crystalline Powder

Molekulargewicht: 387.39

Ref: TM-T6385

Amoxicillin Dimer Sodium (>90%) (Mixture of Diastereomers)

CAS: 34642-77-8

Formel: C₃₂H₃₈N₆O₁₀S₂(xNa)

Ref: TR-TRC-A634510

Amoxicillin sodium (Amox)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 34642-77-8

Applications Amoxicillin sodium (Amox) (cas# 34642-77-8) is a useful research chemical.

Formel: C₁₆H₁₈N₃O₅S·Na

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 387.39

Ref: TR-A634548

Amoxicillin sodium (Amox)

CAS: 34642-77-8

Formel: C₁₆H₁₈N₃O₅S·Na

Ref: TR-TRC-A634548

Amoxicillin Dimer Sodium (>90%) (Mixture of Diastereomers)

CAS: 34642-77-8

Impurity Amoxicillin EP Impurity J
Applications Amoxicillin Dimer Sodium Salt is an impurity of Amoxicillin (A634235), a β-lactam family antibiotic that is commonly used in conjunction with clavulanic acid (C56370) to the treat bacterial infections.
References Gurwith, M., et al.: Antimicrob. Agents Ch., 24, 716 (1983); Kumar, A., et al.: J. Mater. Chem., 20, 10152 (2010);

Formel: C₃₂H₃₈N₆O₁₀S₂(xNa)

Reinheit: >90%

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 387.4

Ref: TR-A634510

Amoxicillin sodium

CAS: 34642-77-8

Amoxicillin sodium is a penicillin antibiotic that inhibits bacterial cell wall synthesis. It is active against Gram-positive bacteria, such as Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, and Staphylococcus aureus. Amoxicillin sodium also inhibits the growth of Gram-negative bacteria, such as Salmonella typhi. It is used to treat a wide variety of infectious diseases caused by bacteria and protozoa, including respiratory tract infections, skin infections, urinary tract infections, gastrointestinal infections, ear infections, gonorrhea and syphilis. Amoxicillin sodium has been shown to have a good chemical stability in the presence of potassium ions and can be mixed with sulbactam or clavulanate potassium for enhanced efficacy in patients with high resistance to amoxicillin. The injection solution should be given intravenously with magnesium salt after glucose injection to increase blood levels of amoxicillin.

Formel: C₁₆H₁₈N₃NaO₅S

Reinheit: Min. 95 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 387.39 g/mol

Ref: 3D-FA37803