CAS 34653-56-0

5-(1,3-benzothiazol-2-yl)furan-2-carbaldehyd

Beschreibung:

5-(1,3-benzothiazol-2-yl)furan-2-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Furanring und eine Benzothiazolgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen gelb-braunen Feststoff mit einem moderaten Schmelzpunkt. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid löslich, aber aufgrund ihrer hydrophoben Natur im Allgemeinen unlöslich in Wasser. Das Vorhandensein der Aldehydfunktion trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kondensation und nucleophile Addition. Darüber hinaus kann der Benzothiazolteil des Moleküls biologische Aktivität verleihen, was es in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre Anwendungen können von der Verwendung in der organischen Synthese bis hin zu potenziellen Rollen in der Pharmazeutik, Agrochemie oder als fluoreszierende Sonde in biochemischen Tests reichen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

Formel: C₁₂H₇NO₂S

InChl: InChI=1/C12H7NO2S/c14-7-8-5-6-10(15-8)12-13-9-3-1-2-4-11(9)16-12/h1-7H

SMILES: c1ccc2c(c1)nc(c1ccc(C=O)o1)s2

Synonyme:

• 2-Furancarboxaldehyde, 5-(2-benzothiazolyl)-
• 5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-furaldehyde

5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-furaldehyde

CAS: 34653-56-0

Formel: C₁₂H₇NO₂S

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 229.2545

Ref: IN-DA00C6PT

5-(Benzo[d]thiazol-2-yl)furan-2-carbaldehyde

CAS: 34653-56-0

5-(Benzo[d]thiazol-2-yl)furan-2-carbaldehyde

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 229.26g/mol

Ref: 54-OR1047296

5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-furaldehyde

CAS: 34653-56-0

5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-furaldehyde is a benzothiazole that has been shown to be an effective lead compound for anticancer drug development. It has been shown to inhibit the growth of breast cancer cells in vitro and in vivo. 5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-furaldehyde's antitumor activity may be due to its ability to induce apoptosis by disrupting the cell cycle and inhibiting DNA synthesis. 5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-furaldehyde also binds to DNA and inhibits the function of both bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV. It also possesses antiinflammatory properties which are due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis.

Formel: C₁₂H₇NO₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 229.25 g/mol

Ref: 3D-JBA65356