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CAS 34654-87-0

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6-chlor-3-cyclohexylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion

Beschreibung:
6-chlor-3-cyclohexylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die an der Position 6 mit einem Chloratom und an der Position 3 mit einer Cyclohexylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist zwei Carbonylgruppen an den Positionen 2 und 4 des Pyrimidinrings auf, was zu ihrer Diketoneigenschaft beiträgt. Die Anwesenheit der Cyclohexylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre biologische Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beeinflussen kann. Das Chlor-Substituent kann auch die Reaktivität der Verbindung und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen dieser Art pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere in Bereichen, die eine Modulation biologischer Wege erfordern. Wie bei vielen Heterocyclen kann die Stabilität und Reaktivität dieser Verbindung durch die elektronischen Effekte der Substituenten und die allgemeine molekulare Konformation beeinflusst werden.
Formel:C10H13ClN2O2
Synonyme:
  • 6-chloro-3-cyclohexylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  • 6-chloro-3-cyclohexyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione
  • 6-Chloro-3-cyclohexyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  • 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 6-chloro-3-cyclohexyl-
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