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CAS 346599-63-1

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4-Chlor-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-on

Beschreibung:
4-Chlor-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-on ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre fusionierten Pyrrol- und Pyrimidinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung weist ein Chlor-Substituenten an der Position 4 und eine Carbonylgruppe an der Position 6 auf, was ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität beeinflusst. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit der Chlorguppe kann ihre Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen erhöhen, während die bicyclische Struktur Stabilität verleihen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere für ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, da sie pharmakologische Eigenschaften wie entzündungshemmende oder krebsbekämpfende Aktivitäten aufweisen kann. Ihre Synthese und Charakterisierung beinhalten oft Standardtechniken der organischen Chemie, einschließlich Chromatographie und Spektroskopie, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen.
Formel:C6H4ClN3O
InChl:InChI=1S/C6H4ClN3O/c7-5-3-1-4(11)10-6(3)9-2-8-5/h2H,1H2,(H,8,9,10,11)
InChI Key:InChIKey=PKKYYNMRPXEIFE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C2C(NC(=O)C2)=NC=N1
Synonyme:
  • 4-Chloro-5,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
  • 4-Chloro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6(7H)-one
  • 6H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one, 4-chloro-1,5-dihydro-
  • 6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one, 4-chloro-5,7-dihydro-
  • 4-Chloro-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
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