CAS 3466-81-7

Piperidin, 2-phenyl-, hydrochlorid (1:1)

Beschreibung:

Piperidin, 2-phenyl-, hydrochlorid (1:1), mit der CAS-Nummer 3466-81-7, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Piperidinderivate gehört. Es weist einen Piperidinring auf, der ein gesättigter, stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist, der an der zweiten Position mit einer Phenylgruppe substituiert ist. Als Hydrochloridsalz wird es typischerweise in seiner protonierten Form angetroffen, was seine Löslichkeit in Wasser erhöht und es für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie geeignet macht. Die Verbindung zeigt basische Eigenschaften aufgrund des Vorhandenseins des Stickstoffatoms im Piperidinring, was es ihr ermöglicht, in chemischen Reaktionen als Nucleophil zu agieren. Ihre Struktur kann zur biologischen Aktivität beitragen, was sie in der pharmakologischen Forschung von Interesse macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele Piperidinderivate, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da potenzielle Reizwirkungen bestehen. Insgesamt ist Piperidin, 2-phenyl-, Hydrochlorid eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen sowohl in der Forschung als auch in der Industrie.

Formel: C₁₁H₁₅N·ClH

InChl: InChI=1S/C11H15N.ClH/c1-2-6-10(7-3-1)11-8-4-5-9-12-11;/h1-3,6-7,11-12H,4-5,8-9H2;1H

InChI Key: InChIKey=YNQTWZUWWFUKSN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C1(=CC=CC=C1)C2CCCCN2.Cl

Synonyme:

• Piperidine, 2-phenyl-, hydrochloride
• 2-Phenylpiperidine hydrochloride
• Piperidine, 2-phenyl-, hydrochloride (1:1)

2-Phenylpiperidine hydrochloride

CAS: 3466-81-7

2-Phenylpiperidine hydrochloride

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 197.70g/mol

Ref: 54-OR13007

2-Phenylpiperidine hydrochloride

CAS: 3466-81-7

Reinheit: 95+%

Molekulargewicht: 197.7100067

Ref: 10-F652016

2-Phenylpiperidine hydrochloride

CAS: 3466-81-7

2-Phenylpiperidine hydrochloride is a diastereoselective, intramolecular reaction product of β-unsaturated ketones and piperidines. The synthesis of 2-phenylpiperidine hydrochloride involves a β-unsaturated ketone and two different piperidines. The reaction is intramolecular because the starting material is used in the same molecule as the reagent. This compound was shown to be a competitive inhibitor of serotonin transporter (SERT) with an IC 50 value of 0.8 μM. Synlett, 2008, 2987-2989

Formel: C₁₁H₁₆ClN

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 197.7 g/mol

Ref: 3D-DAA46681