Phenol, 2,3,4,5-tetrafluoro- is a fluorinated derivative of phenol, characterized by the presence of four fluorine atoms substituted at the 2, 3, 4, and 5 positions of the aromatic ring. This compound is typically a colorless to pale yellow solid at room temperature and exhibits a distinctive aromatic odor. The presence of fluorine atoms significantly alters its chemical properties compared to non-fluorinated phenols, enhancing its hydrophobicity and thermal stability. It is known for its potential applications in various fields, including pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science, due to its unique reactivity and ability to form strong hydrogen bonds. Additionally, the fluorination can influence its biological activity and environmental behavior, making it of interest in toxicological studies. As with many fluorinated compounds, safety precautions should be taken when handling it, as it may pose health risks or environmental concerns. Overall, 2,3,4,5-tetrafluorophenol represents a specialized compound with distinct characteristics and applications in chemical research and industry.

Phenol, 2,3,4,5-tetrafluoro-

Phenol, 2,3,4,5-tetrafluor- ist ein fluoriertes Derivat von Phenol, das durch die Anwesenheit von vier Fluoratomen gekennzeichnet ist, die an den Positionen 2, 3, 4 und 5 des aromatischen Rings substituiert sind. Diese Verbindung ist typischerweise ein farbloser bis blassgelber Feststoff bei Raumtemperatur und weist einen charakteristischen aromatischen Geruch auf. Die Anwesenheit von Fluoratomen verändert ihre chemischen Eigenschaften im Vergleich zu nicht-fluorierten Phenolen erheblich, was ihre Hydrophobizität und thermische Stabilität erhöht. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft, aufgrund ihrer einzigartigen Reaktivität und Fähigkeit, starke Wasserstoffbrückenbindungen zu bilden. Darüber hinaus kann die Fluorierung ihre biologische Aktivität und ihr Umweltverhalten beeinflussen, was sie für toxikologische Studien von Interesse macht. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltbedenken darstellen kann. Insgesamt stellt 2,3,4,5-Tetrafluorphenol eine spezialisierte Verbindung mit ausgeprägten Eigenschaften und Anwendungen in der chemischen Forschung und Industrie dar.

3467-85-4: Phenol, 2,3,4,5-tetrafluor- ist ein fluoriertes Derivat von Phenol, das durch die Anwesenheit von vier Fluoratomen gekennzeichnet ist, die an den Positionen 2, 3, 4 und 5 des aromatischen Rings substituiert sind. Diese Verbindung ist typischerweise ein farbloser bis blassgelber Feststoff bei Raumtemperatur und weist einen charakteristischen aromatischen Geruch auf. Die Anwesenheit von Fluoratomen verändert ihre chemischen Eigenschaften im Vergleich zu nicht-fluorierten Phenolen erheblich, was ihre Hydrophobizität und thermische Stabilität erhöht. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft, aufgrund ihrer einzigartigen Reaktivität und Fähigkeit, starke Wasserstoffbrückenbindungen zu bilden. Darüber hinaus kann die Fluorierung ihre biologische Aktivität und ihr Umweltverhalten beeinflussen, was sie für toxikologische Studien von Interesse macht. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltbedenken darstellen kann. Insgesamt stellt 2,3,4,5-Tetrafluorphenol eine spezialisierte Verbindung mit ausgeprägten Eigenschaften und Anwendungen in der chemischen Forschung und Industrie dar.

CAS 3467-85-4

Phenol, 2,3,4,5-tetrafluor-

2,3,4,5-Tetrafluorophenol

Ref: 54-PC101506

2,3,4,5-Tetrafluorophenol

Ref: 10-F634303