CAS 34696-66-7

Benzenmethanaminium, 4-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)-N,N,N-trimethyl-, iodid

Beschreibung:

Benzenemethanaminium, 4-(2,5-Dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)-N,N,N-trimethyl-, Iodid, mit der CAS-Nummer 34696-66-7, ist eine quartäre Ammoniumverbindung, die durch ihre Trimethylammoniumgruppe und ein Pyrrolidinderivat gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit quartären Ammoniumsalzen assoziiert sind, wie z.B. ein kationisches Tensid zu sein, was die Löslichkeit in wässrigen Lösungen verbessern und die Wechselwirkungen mit biologischen Membranen erleichtern kann. Die Anwesenheit des Iodidions trägt zu ihrer ionischen Natur bei, was potenziell ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Die Pyrrolidinstruktur mit ihren Dioxo-Substituenten kann spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus zeigen solche Verbindungen oft antimikrobielle Eigenschaften und können in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich der Arzneimittelformulierung und als Reagenz in der organischen Synthese. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit sowohl in pharmazeutischen als auch in industriellen Kontexten hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und chemischen Verhalten abhängen würden.

Formel: C₁₄H₁₇N₂O₂I

4-(N-Maleimido)benzyl-α-trimethylammonium Iodide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 34696-66-7

Applications A charged sulfhydryl reactive reagent.
References Karlin, A., et al.: J. Mol. Biol. , 61, 175 (1971)

Formel: C₁₄H₁₇N₂O₂·I

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 372.20

Ref: TR-M135000

4-(N-Maleimido)benzyl-a-trimethylammonium iodide

CAS: 34696-66-7

4-(N-Maleimido)benzyl-a-trimethylammonium iodide is a carotenoid that acts as an agonist binding site for the receptor molecule. It has been shown to inhibit tumor cell growth and induce apoptosis. 4-(N-Maleimido)benzyl-a-trimethylammonium iodide binds to the redox potential of iron atoms, which are important in many biochemical reactions and in maintaining iron homeostasis. The x-ray crystal structures of this compound show that it has a chemical biology model system and can be used to study the function of toll-like receptors. This drug also has an irreversible inhibition effect on cation channels, which may be due to its ability to block the opening of these channels by binding to them.

Formel: C₁₄H₁₇IN₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Yellow Solid

Molekulargewicht: 372.2 g/mol

Ref: 3D-FM24977